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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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小试,主药含量为5%左右,为粉末状,有吸附性,准备用研磨混合法,因为比较吸附,容易黏在研钵壁上,请问分次混匀的话,是先加辅料,还是主药呢,因为研钵容积小,需连续几次,求解顺序,等量递增法:两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀,两种
2014年02月17日发布人:a456
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想投一个环境类或化学类的SCI,不知道哪个刊物简单点。找了几个,都是open access的。不是说国外都不收费吗>>>,你打算发国内还是国外啊?现在国内很多难度不是很大,交钱就行。,国内哪个好投点。本打算发国外的,反正都要写成英文的,你
2014年11月12日发布人:大学习
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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1.HPLC进混品梯度洗脱出现很多杂峰,空进甲醇亦出现这些杂峰,这是怎么回事?
2.标品出峰不好,像是分叉
注:我用的流动相是乙腈和水 (乙腈是迪马公司的,水是用超纯水机制备的,并用乙酸调pH2.8),1月份进样品时未出现这样的杂
2011年05月14日发布人:lansara
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近红外用什么软件做聚类分析 ,感谢各位同仁 谢谢,一般近红外设备都随机带有统计软件的,在软件里有关于聚类等定性软件。,不用品牌的近红外厂商,用来分析的软件也不一样,那用Unscrambler 9.8 怎么做聚类分析啊?
还有
2015年08月05日发布人:teddy
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[font=黑体][size=2]
[url]http://news.sina.com.cn/c/h/2006-07-24/03399546182s.shtml[/url]
经过几天有限的讨论,战友们对国产一类抗癌新药“恩度
2014年10月09日发布人:sunbent
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年04月04日发布人:大大