-
自己做的有机锡化合物,是一油状物,沸点较高,不能减压蒸馏,尝试利用不良溶剂在冷冻结晶,但是很难得到固体,过柱子会发生分解,纯度一直提升不上去,麻烦各位虫友帮忙支招,谢谢!,解决方案:
1.尝试用中性氧化铝柱分离
2.如果氧化铝柱也分解
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
-
,摇10分钟,提取上层清液、、、、------请问大家有做这块的共同分享,谢谢,你的方法是国标方法还是?,EN71-3;;;;;;,结果如何,分享一下吧。,有机锡用什么仪器测?,不知道你测已知样品数值变化怎样。
2014年09月17日发布人:jiushi
-
?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
-
[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
-
最近在做有机锡的实验的方法试验,由于四乙基硼酸钠还没买回来,所以就没有做衍生化,想先把方法弄好。但做完了就发现只能完好的检测氯化三丁基锡,四丁基锡,对甲基苯锡(这东西不知道怎来样的,求解,我没下这标准品),氯化三苯锡(丰度很低)。所以在
2010年03月11日发布人:命运--ses
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
[[i
2010年12月07日发布人:majinfei8
-
(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
-
[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
-
QSOP0006-7409年上规定的3%HNO3(体积比),所以是不是离子不够稳定啊!还是溶液不能共存,但是我的标准曲线OK,线性至少都是0.9999上,所以我怀疑我自己在配标液特别是Zn的时候可能疏忽了,哈哈,我一个人配的17种元素,前面8
2015年04月04日发布人:vbnm
-
有没有人用gc-MS做过有机锡的?还是一定要用FPD?,我用FID做过一个含锡的有机化合物,原以为含有锡不气化呢,谁知道峰型还不错,DB-1做的,估计是锡有部分非金属性质的原因吧!楼主不妨试试!,[quote]原帖由 [i]jimdong
2010年01月17日发布人:jimdong