-
由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
-
用是否对柱子不好?应该怎么调整才更好些呢?
下面是我前一次做的7种混标的标准品的图,出峰时间延后了一分多钟。其中的第一个峰是这次有问题的峰。
[attach]6828[/attach]
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2011年01月10日发布人:sugar-tang
-
我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
-
最近在做邻苯二甲酸脂,标样是16脂的,出峰就只有15个峰,DHXP与DBP的峰重叠在一起了,各位有这样的情况吗?怎么定量啊?
[attach]10894[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年02月27日发布人:fqdfi32
-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
-
,还有混标呢。去迪马网站上看产品明细吧!,上海安谱代理的美国Nu-Chek的各种脂肪酸甲酯标准品!,楼主,百灵威公司有,到国家标准物质中心看看,小城市的话,只能邮寄。,sigma-aldrich
alfa-aesar
TCI
这三个公司
2009年12月10日发布人:洛书
-
[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
-
小弟做的是微生物降解水中的邻苯二甲酸酯类的实验,那么问题来了,邻苯二甲酸酯类生物降解的第一步产物一定是水解产生邻苯二甲酸(PA),但是PA水溶性不是很高,
打液相什么的不好打,有没有什么萃取剂能把PA从水中萃取出来的啊,求问,要学的东西
2016年04月28日发布人:PP熊
-
用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
-
我用正己烷萃取水中自己加标液的邻苯二甲酸酯类,可是用液相色谱检测时,就没有出现邻苯二甲酸酯类的峰,请问是怎么回事?,你可以用气相方法检测,主要是那类产品?,要按国标方法检测的,不是什么产品就是蒸馏水中加标,测下回收率,今天我配的是混标,邻
2015年10月24日发布人:grace!