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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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可以用自己经常分析的样品。,苯,萘,甲苯等!,随柱的报告里有
没必要费这个功夫,毛细柱一般柱效够高,标品价格又贵,一般都不去特意买标准品,这个还真没留意过,我只知道用过一段时间的柱子,可以参考柱子购买的时候带的那个图的方法测试一下是否能
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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如何选择GC-MS检测多环芳烃的标准品
想买16种多环芳烃的标准品的混标,有很多种类,溶剂有丙酮,乙腈,二氯甲烷:甲醇1:1,环己烷等等,现在搞不清选择哪一种,好像文献中见最常用是二氯甲烷:甲醇1:1作为溶剂溶剂的。如果购买这种,配
2011年01月24日发布人:yfdihdx
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加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。
2. 在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定
2015年03月19日发布人:ass
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米