-
]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
-
我们在用石墨炉测食品中的镉时,做了五个标样,浓度分别为1、2、3、5、7 ng/ml , 做出的曲线下弯,在浓度较高的两点与理论值相差较大,同时随着浓度的提高背景吸光度也增大,背景值将近是平均吸光度的1/3,做了几次效果不太好,不知是什么
2011年06月21日发布人:gamewang
-
我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年01月25日发布人:jiankufanhan
-
一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
-
[font=宋体][size=4][color=black][b]提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗 [转载]
提取RNA,加入异丙醇后需要混匀吗
[/b][/color][/size][/font]
[font=宋体
2011年09月21日发布人:一叶
-
溶液就容易很多了!,最好不要全用,误差不好控制,谢谢大家,我不是做食品的,是做玩具的,我们供应商对玩具原来的6p要求增加到了15p,所以才有如上一问的,不过标线浓度对于我们在说可能是低了。本来想买个混标再单买几瓶混标中没有的标品,不过好像对于我们来说不太适用,决定单买标品自己配标液了。,玩具的标准就是1000ppm吧,这
2011年08月25日发布人:jioe5
-
我用的是GCMS,然后我打算只买混标跟一个内标,能否定量成功?然后回收率那一块怎么做效果会更好一些?还有混标如果是25mg,可以测几次?溶剂可以选什么?正己烷?我是新手,希望大神帮忙。,如果你的机器出峰时间与你买的混标出峰时间一致,那么是
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
-
[size=14px]食品科学(第五版)王璋译 中国轻工业出版社
[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/%E9%A3%9F
2019年02月04日发布人:gitde
-
步骤如下:
称取样品3-5克(m)加入50ml蒸馏水于三角瓶中,震荡一小时。然后移至100ml容量瓶中,并定容到100ml
从容量瓶中移取2ml样本液至150ml三角瓶中,加入50ml蒸馏水,6滴铬酸钾和5ml的硝酸液。用1mol/l
2013年04月28日发布人:娜爷~
-
进入自动磨样
(2)再按F10和F11分别选择生产样品和标钢,然后将样品放好。
(3)选择磨样种类后,用F1、F2、F3、F4选择四种磨样深度。
(4)当要退出自动状态时,再按F9
(5)注意事项:
①磨生产样品时,一定要将样品
2010年06月23日发布人:wccd