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请问下咪唑类离子液体毒性大吗?实验过程中要注意些什么?
在西格玛上买咪唑类离子液体发现好贵啊,1g要近两千,是不是1g挺多的呀?
谢谢各位大神,1g真心好少!这玩意自己合成。N-甲基咪唑和卤代烷烃煮煮就OK,容易合成,一大把文献。,那
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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二胺与乙酸制备的2-甲基苯并咪唑的时候,反应溶液颜色的变化为什么是下表这样的?求机理。(在反应的时候可能因为本人的原因,没有分辨好颜色),应该是邻苯二胺氧化或聚合产物所带的颜色吧,类似于很多偶氮染料,温度越高越严重。我是瞎猜的。,这不能猜啊。我做期末大作业的。,这不能猜啊。我做期末大作业的。,楼主的操作步骤是如何的?直接用乙酸做溶剂吗?
2014年05月17日发布人:风往尘香
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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最近在做卡宾络合物,请教下前体咪唑盐如何提纯?,我当时做过一个,用的是甲醇和EA,我的产品在甲醇中可以溶解,在EA中不溶解,先用甲醇将产物溶解,在加入滴入过量EA,产物析出。你可以试一试。,理论上是重结晶,楼主可以多尝试几种重结晶搭配
2014年02月17日发布人:teddy
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羧酸和邻苯二胺反应除了能生成苯并咪唑之外还有可能生成什么中间产物??求结构式!!!!!!,理论上,控制好投料量和温度,苯并咪唑是主产物。但是不能排除未环合产物,包括单酰化的杂质2和双酰化的杂质3,其中杂质2可以提高温度或者催化剂转化为目标
2014年03月06日发布人:happydream
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反应结束后,抽滤,用水洗,滤液加入水后会很浑浊,有沉淀。 抽滤得到的固体重结晶进行抽滤现象一样。文献上说重结晶之后就得到苯并咪唑,我得到的东西是混合物,菜鸟中的菜鸟,求教育求指导。,我建议你抽滤完了先别水洗,把滤饼和滤液先点个板
2014年03月16日发布人:nmn
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NaH2PO4 300mM Nacl 10mM 咪唑
wash buffer: 50mM NaH2PO4 300mM Nacl 20mM 咪唑
elution buffer: 50mM NaH2PO4 300mM Nacl 250mM
2014年02月12日发布人:水母
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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谁做过咪唑与乙酰氯或者丙酰氯的反应,我按着文献做的基本都不是纯点,而且收率很低,求相关同行给具体的反应步骤及提取步骤,急!!!!,咪唑与酰氯的产物很容易水解的。,乙酰咪唑或者丙酰咪唑就是个活化的反应基团,就像酸缩合有时用CDI的道理一样的,可能太活泼不好纯化是可能的。
2014年05月27日发布人:happydream