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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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请问各位大神,三苯基膦在水中的稳定性如何?能够和碳酸氢钠、硫酸或碳酸氢钠反应不?,三苯基膦由于位阻很大,不容易氧化,不能与碳酸氢钠反应,与发烟硫酸发生磺化反应,与稀硫酸不反应。,PPh3在纯水中溶解度小,对无机碱也很稳定。,三苯基膦水容性
2014年05月29日发布人:shuishui
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗
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我搞的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],进样器是5ul的,针头很软很脆弱,进样的时候很小心,有时候进样时橡胶塞的橡胶把针头堵住,这
2011年08月17日发布人:qianxiang23
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利奈唑胺的说明书中对各剂型中钠的含量均进行说明,请问这是什么原因?进行仿制申报的话,处方组成也得按其说明书的用量要求进行吗?谢谢!
ZYVOX I.V. Injection is supplied
2014年02月08日发布人:但是
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大家对于每批剩余胶塞如果处理? 我公司生产注射剂,丁基胶塞打算首次使用后的剩余量,和下批混批清洗后继续使用,是否可行,反复清洗后的胶塞进行哪些指标的考察?,可 以并入下一批一起清洗、灭菌使用。监控的指标同玻瓶一样,关键是内毒素和微粒
2014年07月03日发布人:ay123
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我现在用2010CP标准检测对氨基水杨酸钠液相,怎么间氨基酚和单一杂质都分不出来,请问2010CP标准的流动相配比是不是有问题?,不知道标准时怎么规定的,没有一点分开的迹象吗?这种情况多半是你的柱子或样品有问题,上了标准的色谱条件在实际
2011年01月08日发布人:ldh1978
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废水量是120m3/h,用硫酸钠来去除钙离子,生成石膏,量这么大 可行吗?,量这么大,即使搅拌的话,能完全反应吗? 是不是得设多个反应池吗?
大哥大姐们 快来帮忙,问题是又引入了钠离子。这么多钠离子也是个头疼问题,原废液氯化钠的
2016年04月25日发布人:#断点#
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一个水处理药剂,其中含碳酸钠40%左右,由于其中含有大量腐植酸,故不能用酸碱滴定的方法测定其中碳酸钠含量,希望用释放二氧化碳的方法测定其中碳酸钠含量,还请高手指点迷津!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关
2009年11月25日发布人:546289350