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有谁做过次亚磷酸钠脱水的实验吗,我看百度说强热脱水容易发生爆炸。但我做过几十个反应,用有机溶剂在110度回流分水,没有出过事故。现在要做放大反应,吨级。不知道在加热的情况下大量反应是否有磷化氢放出,没有磷化氢检测仪,没法检测释放的磷化氢
2014年06月21日发布人:shuishui
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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各位大神,我想从含乙酸钠20~30%的浓缩水中(含少量氯化钠和一些有机杂质)拿出乙酸来,初步想用HCl或者硫酸将水调成酸性,减压蒸馏出来,哪位大神做过,有数据么?比如pH多少,比例多少,盐酸不太合适,会被蒸出来,硫酸磷酸应该没有问题,但是
2014年06月10日发布人:adg
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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测定用气相色谱,柱子填料ov-17的填充柱,测定乙烯利中释放乙烯的量,在峰的最后总是有个小尾巴,疑似有另一种物质没有分开,该怎么办?,简洁的办法就是更换色谱柱!,小尾巴是个小肩峰呢还是仅仅是拖尾。如是小肩峰,可通过调节色谱条件尽量予以分离
2011年06月27日发布人:liyanhua66
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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大家好,小弟刚刚从事制剂工作,现在需做利培酮片,请高手指教下十二烷基硫酸钠添加量及使用注意事项,以溶液的形式加进去比较均匀,所以工艺选择湿法制粒,公司现在想做干法直接压片,感觉难度挺大的,大虾有没有试过干法直接压片?,查到原研处方中辅料有
2014年03月18日发布人:tomm
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请前辈赐教
需要检测油酸钠含量,没有找到相关标准,也没有任何有用的信息,看到国外的此类产品是GC含量,有谁知道如何用GC测试含量吗,能提供给我方法吗?不甚感激,关键是处理方法,是否可以酯化呀?高手指教!,可以用滴定方法分析,用甲基橙做
2010年03月28日发布人:感悟人生
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转载
各位老师,请教个问题,基准试剂无水碳酸钠有保质期么?两年的基准试剂,使用时明显偏离正常值了。,基准试剂:无水碳酸钠国家标准GB1255-90,没有提到保质期,基准试剂一般都是化学性质非常稳定的物质,如果不是受到污染,应用是不会产生
2013年07月29日发布人:小米粒