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最近在做的一个三类新药,选择的是国产辅料,在做含量测定的时候,发现辅料对含量测定有影响,就是在原料药出峰的位置处,辅料也出了一个小峰,但是问题是:
1:在190nm-400nm扫描时,未发现辅料有吸收,单独在我选择的波长进样后,辅料
2010年11月06日发布人:5330051
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没事 没有直接求阻抗的 都是拟合出W 直接W值大小就行 一不小心买错了。如何处理成亲水的碳布。,双氧水浸泡后再浸氨水(或二者混和后浸泡)。,请问有没有相关的文献可供参考?谢谢,楼主买的 碳布是哪家的?价格?,是要的,厂家是上海河森,感觉
2015年10月25日发布人:哈达
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这种方法测定溴化钠含量,由于滴定终点不好判断测定的结果相差很大。我想用铬酸钾作指示剂,滴定出溴离子和氯离子的含量再减去氯离子含量就是溴含量,但是用溴化钠溶液中含有有机物测定的氯含量又不准确。还有一种方法,把溴化钠加入次氯酸钠溶
2013年05月15日发布人:=心晴=
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煤化工(甲醇项目)有哪些硫含量分析测定项目?分别用的是什么方法?
硫含量的测定方法有哪些?,现在硫含量的测定用仪器法,又方便又快速
希望对你有用~,1水中硫酸盐的测定可用重量法和EDTA配位滴定法;2气体中微量硫含量(无机硫,有机硫
2013年05月21日发布人:甜甜TVT
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请问专家老师,我是一个新手,想测定植物中 pb,cr的含量,我需要怎么做?,先要找方法,有国标就用国标,没有国标用行标。确定了方法后,再按方法处理样品。。。。。。
Pb 可用GB/T5009.12-2010 Cr可用GB
2011年03月08日发布人:1018741612
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硫酸阿托品片含量测定药典规定在波长420nm处测定,但每次测最大吸收波长都不是420nm,都在415nm处,是什么原因,是否是三氯甲烷的问题呢?,可能是楼主所说的,这个原因。,如果溶剂用的是氯仿,做紫外分光光度应扣除此溶剂峰,就不
2010年04月15日发布人:liuzhihui1972
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请问:我想用气相测咪唑的含量,但咪唑的沸点超过了250度,我该如何设置进样口和柱温才合适?,咪唑的沸点为257度,但测定时候要用溶剂溶解,250度的进样温度也可以。,如果进样口一定要大于被测物沸点的话,BDE-209不知要设到几百度去了
2011年08月30日发布人:紫衫云梦
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萤石(主要成分CaF2)中碳硫的含量怎么测定?
用什么方法好呢?化学方法?
用碳硫仪会不会腐蚀呢?,没做过,它含硫量为多少??,可以用红外碳硫做,但是污染比较厉害,注意经常清扫炉头,更换分析气路管。,主要的问题在于萤石中F高 用碳硫仪
2016年02月25日发布人:小红
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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我用分光光度计测组织匀浆的蛋白含量,可是好象我们实验室分光光度计太敏感了,每次的读数相差都很大,真是把我搞晕了[/font][/color][/size],[size=2
2014年07月07日发布人:jujuba