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CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 制药等行业中的法规监管实验室必须进行分析仪器确认,以证明仪器仍然适用于预期用途。作为本案例研究的核心
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
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安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药
点击查看下载安捷伦CrossLab 多厂商法规认证服务 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦法规认证服务采用安捷伦自动化法规认证引擎 (ACE) 软件来满足严格的监管要求。安捷伦
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 应用于制药/仿制药相关资料,进一步了解产品。 安捷伦确认服务主要包括两个基本文档:设备确认计划 (EQP) 和设备确认报告 (EQR)。这两个
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务
点击查看下载CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 计算机系统验证服务相关资料,进一步了解产品。 安捷伦充分利用为某些通用实验室计算机化系统提供的丰富经验和启始工具包。这些文档使安捷伦能够缩短
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CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要
基本要求是以下两个因素的适用性:– 分析方法(用于测试样品)– 分析仪器(用于运行分析方法)根据预先批准并适合所执行分析类型的可接受标准测试(验证)方法性能,从而确立分析方法的适用性。安捷伦开发并验证
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系统液质Q Exactive HF LCMS 可检测酶解产物标准样品
赛默飞液质Q Exactive HF LCMS用于测定E. coli 酶解产物标准样品,符合行业标准。适用/项目。 研究目标 赛默飞将一个超高场Orbitrap质量分析器加到经过检验的Q
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Q Exactive Plus LCMS 系统液质 可检测酶解产物标准样品
赛默飞液质Q Exactive Plus LCMS可用于测定E. coli 酶解产物标准样品,适用于/项目。并且参考多项行业标准。可应用于蛋白行业领域。 研究目标 Thermo
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安东帕X射线散射仪安东帕SAXSpace 胶原蛋白 - SAXS的标准样品
性能的标准样品。SAXSess mc²的性能可以通过测试腱胶原来进行评估。 SAXSess mc²得到结果在整个角度范围具有杰出的分辨率和精确的2D的SWAXS图片。 SAXSpace应用举例
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