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[size=2]相关检测项目:
气相色谱
用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是( )
A :H2 ;B :N2 ;C :He ;D :CO2[/size],[size=2]这题答案选哪个,为什么?[/size
2015年12月26日发布人:youyou99
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及CP SIL-19 CB两根柱子,一直无法解决。各位有做过相关
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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今天在做样品鉴别时,这样说“按气相色谱法含量测定下方法试验,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。”这里面的“保留时间一致”是怎么理解的?可以允许有多大的偏差?,一般不会超过0.3分钟,当然要看峰形是否一致!,量化确定就是要 对照
2010年08月13日发布人:wyznanhang
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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如题:如何鉴别蔗糖和果糖,有什么专属显色反应么?,利用斐林试剂检测!果糖为还原性糖有砖红色!蔗糖没有!,费林试剂等若氧化剂,果糖是单糖,具有还原性,能被托伦试剂和斐林试剂氧化,而蔗糖是非还原性双糖,因此,可用托伦试剂和斐林试剂将蔗糖、果糖
2010年08月19日发布人:eesa_dc_seein
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枸杞子的乙酸乙酯提取液,用乙酸乙酯:三氯甲烷:甲酸(3:2:1)为展开剂,在硅胶G板上展开,在365nm下观察基本看不到荧光,在254nm下看到很弱的荧光,
但是药典上说是要在365nm下观察,怎么回事呢?大家帮忙讨论一下,都是什么原因啊……谢谢,那应该是提取的问题,不过现在很多中药都不地道
2011年04月09日发布人:李娟娟
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3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸跑板拖尾严重,展开剂已滴加醋酸,效果不理想,还有什么其他好的除尾剂吗?,含有羧基拖尾很正常的,羧基极性大,还不好过柱子。建议直接进行下一步反应,把羧基反应掉再提纯,考虑换个型号的硅胶,或用氧化铝。
其实多加点醋酸应该就会好一些。,或许是你点样的浓度太高了。,点的稍微稀
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=3] 色谱法在药品研发中的应用及常见问题分析[/size]
[size=3] 摘要:色谱方法在药物研发中占据重要地位,本文介绍了一些常用的色谱方法原理以及在药物研发,尤其质量控制中应用的注意之处,并列举了申报资料
2010年03月18日发布人:haohaorenjia
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 阴离子 振动仪 超声波 东西[/font][/color][/size]
离子色谱法检测垃圾渗沥液
现在人们的
2014年10月18日发布人:jebel
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038