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合成了一些离子液体,想用HPLC分析其纯度,这样可行吗?
请高手解答,谢谢!,可以看归一含量吧,但只能检测到阳离子哦!,那你知道离子液体能顺利洗脱下来么?,我做的离子液体在甲醇中的溶解性很好,当时用的就是甲醇:水=80:20的流动相
2023年08月10日发布人:大球球
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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体的活性与目标产品一致时,可不作为杂质。但应考虑在生产和/或储存期 间产品降解产物是否显著增加及其与免疫原性的相关性。
采用适宜的方法对供试品氧化产物、脱酰胺产物或其他结构不完整分子进行定量分 析。供试品测定结果应在规定的范围内。
(2)工艺相关杂质
工艺相关杂质包括
2015年08月06日发布人:abc816
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用OPA作为衍生剂,waters荧光检测仪,监测脑透析液中的glu和gaba,这两种物质的浓度大概是30-50nmol/L,每个样品20uL。用外标法,在走10nmol/L~100nmol/L标准样的时候,glu和gaba的浓度与峰面积的
2009年12月08日发布人:huwenhan88
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水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。[/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] **如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M稀硫酸冲洗非常
2010年09月23日发布人:HEC_css
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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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请问用ICP法检测浓度为1-10mg/l的溶液中的镉离子含量精确度高吗?请各位大侠指点,镉用AAS测试检测限不错。1~10PPM都在曲线线性范围内,楼主,镉不管用ICP还是AAS,灵敏度都是挺高的,测1-10mg/l的溶液都是比较不错的
2010年03月20日发布人:ancientelf
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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗? [/quote]
低含量的 用化学法 也就是容量法不好检测 测出来的数据不准
2011年04月16日发布人:玲珑
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请问老师:我看文献是用Lowry法测的,但听说BCA还更精确,而且快,不知道能不能改用呢,谢谢啊[/color][/size],[size=2][color=Black]BCA法比较实用
2013年11月18日发布人:莓菓333