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手工样品、小试放大样品(使用了湿法制粒机)、上市品。
考察条件:高温60℃ 10天
杂质情况:按面积归一化法计算:
上市品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解杂质。
小试手工制备样品:0天总杂0.2%左右,60℃ 10天总杂:1.0%左右,主要是氧化和水解
2014年02月08日发布人:longquan
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请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相甲醇(GR级)或者乙腈(GR级)需要在去过0.45um 的滤膜吗?
请问下各位,HPLC流动相
2010年04月20日发布人:fawmsn
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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254nm时都会有吸收的,而且可以兼顾到杂质的检测。一般都会选这个波长的。,通过紫外扫描,找到最大吸收波长,当然不一定是选最大吸收波长为检测波长,一般情况下是选择最大吸收波长,如果此波长处杂质吸收峰也较大或有干扰时,可不选,如果是单物质检测,一般选
2010年01月07日发布人:chengjia6
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[size=6]在做一个中药品种罂粟壳的吗啡含量测定时,按药典罂粟壳下含量测定方法检测,在测定吗啡对照品的时候,吗啡峰为一宽峰双头峰(有肩峰);测定供试品的时候也是,请问有做过类似品种的人吗?这是什么原因造成的]啊?[/size],楼主
2010年04月15日发布人:xxjc2007
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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采用熔融法测量铁矿石中的硫,如果直接熔融,部分的硫就挥发掉了,请问高手,一般用啥来固硫呢?,好像以前说过了,预氧化。,怎么氧化,给个链接!,是不是控制温度加热就可以了 让他只氧化跑不掉,有人采用的方式是样品用湿法处理,既:样品称量后,滴
2019年05月06日发布人:tomm
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甲醇中降解?,是不是柱子污染了,您的样品需要“临用现制”!
尤其是做杂质检查!
您的检测方法是自身稀释法吗?
如果对照溶液进样时间过长,请将样品溶液置于低温保存待进样!,如果是样品放置了一段时间。很可能是样品中你要检的物质转化成杂质了
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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HPLC法分析纯度时,一般的PBS缓冲液或者PBS含有1%异丙醇即可。请问像我这样将样品用盐酸胍处理后进行HPLC纯度分析的方法是否可行,在进行新药申报时会不会遇到麻烦啊?因为6M盐酸胍时蛋白已经变性了;另外,缓冲盐中加入1%异丙醇的作用是什么,是否会使蛋白变性?[/size],[size
2014年08月09日发布人:seagate
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外标法在液相色谱中是使用最广的。但由于气相色谱的进样重复性没有液相色谱那么理想,使用内标法比较多,但现在仪器技术发展了,用外标法是主流了吗?,还没有呢吧,内标还是准确些!,有了自动进样器GC进样的重复性已经不是问题,没有基体干扰的情况下
2010年03月18日发布人:gitde