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关于邻苯二胺液相测试前需要处理,这个东西好像很容易被氧化,因为处理完以后出来的峰跟邻苯二胺对不上,不知道邻苯二胺被氧化成什么东西了?溶液体系显碱性。,楼主没有讲清楚检测的是什么样品,怎么进行的前处理,是否按标准方法操作的,用的是什么色谱柱
2010年03月13日发布人:dsh080808
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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在磷钼钒杂多酸催化合成邻苯二甲酸二辛酯的实验中,制取催化剂磷钼钒杂多酸过程中,为啥分层那步只分两层?是啥原因呢?合成DOP中,苯酐和醇还有催化剂的比例是多少?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/200911/1684693.html[/url],那种方法已经试过啦,就是出现了这种情况。
2014年03月13日发布人:adg
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[size=2]怎么让邻着的两个峰,连在一起?[/size],[size=2]升柱温,加大流速[/size],[size=2]升高柱温,加大柱流速。另外不管图形的话,就是在积分时候面积加和。[/size],[size=2]这是两种物质吗
2015年03月09日发布人:seven7
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ODEB 5.279
二甲基乙苯 DMEB 5.957
间乙烯基乙苯MEVB 8.400
对乙烯基乙苯MEVB 8.765 9
间二乙烯苯
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
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有没有做过邻溴苯甲醛的?是不是需要占位?直接上的话不好上吧,请教大家,要占位,太麻烦了。换个反应底物吧。比如临溴苯甲酸甲酯(或乙酯),先还原成醇再氧化,也不麻烦。,或者用weinreb酰胺或者酰氯还原成醛基也可以啊!,那溴呢 是哪步得来
2014年05月20日发布人:teddy
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao