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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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吗?
若买不到的话,自己用制备液相分离几十毫克出来,结构鉴定、纯度分析后作为对照品用。,楼主,问过sigma和百灵威吗?,国家标物中心没有嘛?,进口的也没有吗?去广州百灵威还有计量科学院问问!,云南有一家有啊!!,进口的没有检验报告书
2011年05月24日发布人:guohy76
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[size=3][font=仿宋_GB2312][分享]化学试剂的中英文对照
好多同学作实验的时候要购买进口药品或试剂,化合物的
中英文名称很重要,参考的文献不要翻译错了,以免造成不必要的浪费。
我从网上看到的,挺有用,拿来
2011年11月19日发布人:8s5g
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[size=3][b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取补骨脂素对照品和异补骨脂素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含2ug的溶液,即得。[/font][/size]
[b
2011年01月20日发布人:liuzhikunwq
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今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
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我现在正在分离石杉碱甲,条件是:色谱柱:C18 250mm*4.6mm*5um ,流速:1.0ml/min,检测波长:306nm。流动相条件:甲醇:0.15%的醋酸水溶液PH=3-4(25:75),现在柱压很高22MPa, 问,在此流动
2009年11月30日发布人:q_r_epcnge
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请教大家,在sigma买的对照品有没有确定的含量啊,报告单上显示是大于等于99..0%,那在做含量测定用时对照品的含量按什么算啊?谢谢啊,坛友,按100%,这个问题如果要求不是特别精确,我想按实际重量算就可以了。因为99%,误差在0.01
2010年09月06日发布人:shadow809
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[size=2][font=黑体]
开始做pcr了,关于它的对照组。分子克隆上提到阳性对照有二组,阴性对照有二组,但是在网上又有说用水来做阴性对照。
有没有 一个确定的结论,比如说这几种对照中, 到底是模板,还是引物被换了
2015年02月13日发布人:wzqzy
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,称量纸差量法比较准称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿,当然是称量纸灵敏些标准品都经过干燥的
2015年03月11日发布人:今生如此