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台盼兰染色使用的浓度有人用0.2%,也有人用0.4%,根据我的经验,0.2%和0.4%均可.但要注意的是配制时要用1*PBS或生理盐水.还要过滤.过滤时可能会在滤纸上留下很多,所以在配制时不要
2012年09月08日发布人:小螺号
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做的是一个甾体化合物上烯烃与氢溴酸反马氏加成,BPO作引发剂,往浓硫酸中滴加溴化氢水溶液的方法生成饱和溴化氢气体通入到原料反应液中,反应一段时间后,溶液呈红棕色,点板还能看到产物,后来继续通入溴化氢,溶液颜色加深最后接近黑色了,点板产物
2014年03月15日发布人:happydream
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我养大肠癌细胞,lovo,sw480,sw1116,HT29,配制1640培养基时除了加2g碳酸氢钠外要不要加HEPES,具体加多少,我也看了一些意见,好像不同的细胞加HEPES的量
2012年06月08日发布人:yapuyapu
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我现在实验得到一条平末端的片段,用实验室加A的办法连接载体的效率很不好,怀疑是加A效率不高,请问大家在试验中有什么加A效率高的好方法吗?谢谢,我们的加A的体系是10ul的体系
H2O X
2009年10月13日发布人:gousheng1984
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[size=2] 大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好,那个检测限怎么侧阿!烦请各位前辈多多指教!
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加标回收率根据你的加标浓度有
2015年12月22日发布人:大虾米
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[b][size=2]想问下,我是用HPLC测定中药中某种有效成分的含量,加样回收实验部分我打算在中药索氏提取的过程中加入一定量对照品,但是不知道加样回收时候中药样品的量和对照品溶液的量要取多少,有些资料上说中药样品取制备样品溶液时的一半
2014年12月02日发布人:HP007
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,玻璃仪器也需要酸化,是这样吗?有必要吗?如果污染的玻璃该如何处理?水洗几次可以吗?急!在线等!!!!
2 配置染液时我用双层滤纸过滤,但是率过染液不是棕色,而是淡蓝色,这是为什么?
3 考马斯亮兰必须要现配现用吗?储备液该怎么配置
2014年06月28日发布人:applebook=213
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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原子荧光测砷时要加入硫脲,那么硫脲是应该在定容时候就加入,还是在稀释时候加入(因同一份消解液还需要测定汞)?硫脲的作用原理是什么?,硫脲为:还原六价砷为三价砷。,可在最后一步加,上机前放置30分钟。,我们是定容的时候加入,主要为还原作用
2015年09月25日发布人:jiushi
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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠