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[size=2]我现在做抗癌药物处理细胞,配0.4,2,10,50的浓度,自己做的是把药物加到培养液做成现成的,然后在处理细胞,不知道大家怎么做的。我用高浓度配低浓度,但是因为除了双蒸水还要加胎牛血清的缘故,浓度会变低,不知道各位大侠有
2015年04月07日发布人:jingling845
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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[size=4]有哪位大虾有布美他尼的红外光谱?能不能上传下呀~~[/size],第一卷1990光谱集86图
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[img]http://bbs.antpedia.com
2009年11月06日发布人:邻家的鱼
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加的密度是否合适。想请教大家
2015年09月11日发布人:宁小胡
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[size=2]俞敏洪:背完100个句子记下7000个单词,我怕没了,就转了 [/size]
[size=2]这个真的很不错,每天背诵一句也不累,第二天在复习前面的一句,这样就想滚雪球一样,背的越来越多。正所谓熟读唐诗三百首,不会作诗也
2010年11月14日发布人:jeirf3uwd
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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请问各位战友,你们cDNA浓度怎么算的呢?做q-pcr加多少量?我是用分光光度计测A260,然后公式计算得cDNA浓度,然后确定q-pcr上样量,加100ng左右,我用的罗氏的FASTStart universal
2015年08月31日发布人:hyuu
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(1mg以下)主药溶于黏合剂的,为了提高含量均匀度,也是用滴管加?,可以。如果粘合剂的量很少的话,那你直接用注射器吧,如果是小试,任何器具都可以用,关键是你加入后制粒的工艺能否使物料混匀。,好像用50片来考察产品的均匀度,有点奇怪噢。能代表
2014年07月12日发布人:ay123
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的形态一致,才能称其为加标回收。我有点搞不清楚含义,哪位大侠知道其真正的含义,望指点迷津,非常感谢。,他所指的形态是说,比如你测的铁是以亚铁形式存在的,那标品也应该是亚铁形态。,回收率P=[(加标试样测定值-试样测定值)/加标量]*100
2011年09月24日发布人:NVIDIA