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[size=2][color=Black]
17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性端聚焦也有问题:(。跑7cm的时候没有这种情况,请站友们帮忙阿
2014年04月26日发布人:11_hjx
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这个是上海辰华的仪器,我们想买一个,我师兄说找厂家比找商家要便宜,但是我都找不到厂家,所以想知道有没有那个虫友有联系方式,或者以前买个这个仪器的
如果谁知道有更好的国产电化学测试仪也可以告诉我,谢谢了,上海辰华仪器有限公司
地址:上海市松花江路251弄6号12楼
电话:021-65339212
2016年01月12日发布人:大大
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006
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刚外送得到的数据只给了活性Ni的表面积,查了一下文献未找到合适的由活性Ni表面积推算颗粒大小d及分散度D的方法,请各位大侠指点一下该用什么公式,谢谢~,如果假设是小球状,均一的则用粒子大小d/nm=6000/(Surface area
2016年03月07日发布人:efp
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[size=2][color=Black][b]请大家帮忙看下我的2D图都存在哪些问题?
样品:组织蛋白,采用研磨后超声波破碎,低温高速离心后取上清。
IEF:使用GE 24cm 线性胶条,上样前样品先经TCA-丙酮沉淀,聚焦程序为
2013年08月17日发布人:kulee
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刚外送得到的数据只给了活性Ni的表面积,查了一下文献未找到合适的由活性Ni表面积推算颗粒大小d及分散度D的方法,请各位大侠指点一下该用什么公式,谢谢~,如果假设是小球状,均一的则用粒子大小d/nm=6000/(Surface area
2015年06月11日发布人:zouyou
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min),上清液在412 nm 处测定吸光值,以含Ellman 试剂的Tris-Gly 缓冲液为空白对照。
巯基含量的计算公式如下:
SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C
式中:A —除去试剂空白后样品的吸光度值
2015年10月21日发布人:#断点#
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GC-MS:
原样浓度用D25表示;
稀释10倍浓度为D250
上机测试结果D25响应值:600
D250响应值:300
这是什么原因?求助各位高人,d250估计是超过响应值了。out
2010年02月22日发布人:DragonsABC
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[size=2][color=Black][font=黑体]鱼肝脏。1:9 提取液,9 M urea, 2% (w/v) CHAPS, 25 mM Tris–
HCl pH 7.5, 3 mM EDTA, 50 mM KCl, 50 mM DTT, 2%
(w/v) Resolytek
2014年03月10日发布人:mybioon