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我最近在用70%乙醇提取青果中的皂苷做药理实验,希望除去提取物中的糖。但是不知用什么方法比价合适,应为我不想损失皂苷的含量!谢谢了!,70%乙醇提取后,用水饱和正丁醇提取皂苷,这样子糖就几乎不存在你的皂苷里了。,过大孔树脂柱子,楼主可以参考三七皂苷纯化的文献。,2楼的方法也是正确的,但是面临一个问题,正丁醇沸点高不易除去。皂苷遇热不很稳定。
2008年12月31日发布人:ross_racheal
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调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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如果我要同时测定绿原酸和黄芩苷的含量,那么测定的吸收波长该怎么选择?
请高手指点!
在用DAD检测器对绿原酸扫描,在263nm处有最小吸收,在326nm处有最大吸收;黄芩苷在276nm处有最大吸收,在
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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请教:想测定枳实中橙皮苷的含量,经初步试验,样品溶液中橙皮苷的浓度为0.11mg/ml(100mg枳实in25ml乙醇),但,在配标准溶液时发现橙皮苷难溶于甲醇,经查找相关文献,最大也只能配到0.2mg/ml的浓度,大家可否指导小妹一二
2010年01月17日发布人:rolinsong