-
液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
-
最近发现在用皂液查漏时,皂液会随着阀体和各个接管处渗进气路中,使基线出现漂移,而且影响时间挺长。不知道渗进去的皂液会不会污染色谱柱及管路,影响色谱柱的性能?有没有什么办法可以解决呀?
GC主要用于N2和O2分离,是常量分析。热导池检测器
2009年09月16日发布人:花火
-
武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
-
[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
-
大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
-
[size=2]
最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
[/size],[size
2014年08月15日发布人:any333
-
C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
-
黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1
-
如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
-
请教高手,我想配黄芩苷等标品,因为试验周期较长,怎样配标准品才能保证其一个月内不失效?是不要配浓溶液啊?,浓溶液、、避光、低温保存。,按药典要求配置,做验证看一个月会不会失效。
我一般都是配好了,密封好放在冰箱里面。
可以用
2009年11月22日发布人:命运--ses