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[size=2][color=Black][font=黑体]我用毕赤酵母表达的蛋白跑非变性电泳的时候出现多条带,变性电泳的时候条带满宽
怀疑是糖基化,但是序列上没有N-糖基化位点,文献上也有报道说我的蛋白在酿酒酵母中表达会有O-糖基化
2014年01月19日发布人:prettygirl@
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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求助Mg(V3O8)2的XRD标准卡片,是不是这个 PDF#23-1234?,有这个XRD的图片么,能否传给我?,PDF#23-1234
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31399-action-viewspace-itemid-150904[/url]
2011年06月24日发布人:Andrew
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我是新人,刚刚接触锂硫电池,充放电后曲线只有一个放电平台,不知是何原因,望各位不吝赐教。
我的实验条件为:
1、电池组装:
硫含量51.2%的c-s复合材料(无特殊形貌),1M LiTFSI DOL/DME(1:1/v:v)电解液
2015年12月25日发布人:dadaai
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[size=2][color=Black]
我也出现了差不多的情况,我在IEF聚焦时电压也只有在2200-3000V左右,也一直上不去,就是不知道什么原因。一般来说聚焦过程中电压上不去就是因为样品中盐离子浓度太高,但是真核细胞应该没有
2014年06月10日发布人:eric930
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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,我就来开去吃饭了,等晚上回来关仪器时,突然发现仪器的负高压有点近800V,我就觉得奇怪,怎么会这样呢,我把灯窗打开,看了下灯放电,感觉也正常呀,然后换了另外一个金灯调整光路,还是800V,看来是其他地方的问题,接着我把自动进样器卸下来一看
2010年07月06日发布人:Roger01ws
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者