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在1961年开发。原料可以是重整油、加氢裂解汽油、甲苯、碳6-碳8混合芳烃、脱烷基煤焦油等。催化剂为氧化铝-氧化铬,反应温度600-650℃,压力3.43-3.92MPa。苯的理论收率为98%,纯度可达99.98%以上,质量优于Udex法
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2022-06-06
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)标尺U=0.20 HR(k=2)国基证〔2023〕第174号中国航空工业集团公司北京长城计量测试技术研究所6原子时标副基准装置频率:5MHz、10MHz时间:1PPS频率:ur=8×10-15时间:MPE±5ns国基证〔2023〕第175
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羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘二酮,苯并[a]芘-3,6-二酮(IRPTC)。另外还有苯并[a]芘-1,6-二酮,11羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘-7,8-二氢二醇(Lehr.R.E.1978)。BaP在大气中的化学半衰期在有日光照射下少于
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这种酶活性的主要功能是从3'→5'方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。当反应体系中没有反应底物dNTP时,由于没有聚合作用而出现暂时的游离现象,从而被3'→5'外切酶活性所降解。如果提高反应
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、热乙醇,能溶于氢氧化钠碱水溶液、碳酸氢钠水溶液,难溶于醚、苯、冷水,不溶于无机酸、石油醚。分子式为C8H7NO2,其2位羟基存在烯醇型和酮型的互变异构形式。 另一种异构体是5,6-二羟基吲哚(英文名称5,6
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外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类者,是一种解毒反应;转化为环氧化物者,特别是转化成7,8-环氧化物,则是一种活化反应,7,8-环氧化物再代谢产生7,8-二氢二羟基-9,10
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玉米赤霉烯酮是一种酚的二羟基苯酸的内酯结构,分子式为C18H22O5它不溶于水、二硫化碳和四氧化碳,溶于碱性水溶液、乙醚、苯、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯和酸类,微溶于石油醚。由于玉米赤霉烯酮是一种内酯的结构,因此在碱性环境的条件下可以将酯键打开,当碱的浓度下降时可将键恢复。
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经HK途径—磷酸己糖解酮酶途径。 反应在厌氧条件下进行,反应过程中不发生脱氢反应,1分子葡萄糖经双歧反应途径最终转化为1分子乳酸和1.5分子乙酸,乳酸对糖的理论转化率为50%;途径中有两个磷酸酮解酶参与,即6-磷酸果糖酮解酶
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这个基因编码的蛋白质是一种酶,催化delta-5-3-β-羟基类固醇前体氧化转化为delta-4-酮类固醇,从而产生所有种类的类固醇激素。编码蛋白还催化3-β-羟基和3-酮-5-α-雄甾烷类固醇的相互转化。