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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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我目前做的是一个高COD的母液废水,B/C值0.5左右,COD在20000,采用水解+好氧处理工艺。厌氧水解出水COD在12000左右,稀释到4000~5000,然后进好氧池。稳定运行了1个半月,出水COD始终维持在500以内,镜检发现钟
2016年01月21日发布人:明灰灰
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗