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手头有4根色谱柱,刚开始接触HPLC不久,现在主要分离黄酮类、皂苷类化合物,请问一下这些柱子的特点,选哪根比较好,谢谢各位热心网友
1、依利特 Hypersil BDS C18 5 μm 4.6mm×250
2、依利特
2009年07月21日发布人:uytdo
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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最近发现在用皂液查漏时,皂液会随着阀体和各个接管处渗进气路中,使基线出现漂移,而且影响时间挺长。不知道渗进去的皂液会不会污染色谱柱及管路,影响色谱柱的性能?有没有什么办法可以解决呀?
GC主要用于N2和O2分离,是常量分析。热导池检测器
2009年09月16日发布人:花火
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我用的高效液相是SP8810,有人说是检测器的灵敏度太低,请问大家是这么会事吗?做对照品的时候也不出峰。,首先检查仪器有否问题然后增加进样量看能否出峰否则为检测器有否问题。,液相色谱条件有问题,液相色谱柱填料尽管相同,但性能差异很大,尽量选用柱性能稳定的色谱柱
2008年06月27日发布人:nemo
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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哪位大侠用过固相萃取法处理人参提取物啊?我想测人身皂苷类成分,可是杂质影响很大,想用固相萃取法纯化下样品,试了几种柱子,效果都不是很理想,希望做过这方面工作的专家给指导一下,C18固相小柱即可,1cc小柱,1cc甲醇活化,1cc水洗,上样
2016年04月09日发布人:妮子@
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化学键和硅胶的粒度很小,导致影响出峰时间不完全是样品极性的因素。其中还包括在洗脱过程中的作用力的综合影响。
2 ,人参皂苷的极性相差也不是很大,不同的展开剂点板的分离距离不同,在反相色谱中很可能由于相互作用力和极性的综合作用导致这样的结果。
3,不同的流动相,他们的出峰顺序也可能不同。有文献报道。
2009年06月29日发布人:饮食男女
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
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黄芩苷
请求黄芩中黄芩苷的提取、分离、含量测定的实验方案?????????, 黄芩含量测定方法(黄芩苷) 来源: 作者:ocean
黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 的干燥根
2011年10月27日发布人:风云1