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向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形也是如此,
请问这是怎么回事?(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
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请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
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含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应该是人名[/color][/size],D肯定不是不含钙镁的意思,因为Hank's液本身就不含钙镁, D-hank's的标准配方与Hank's液的区别就是含钙镁葡萄糖,另其他盐成分的浓度也有差异, 我认为D应
2012年03月14日发布人:mimili_901
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柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶
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[b][size=2][color=Black]请问:血清蛋白去高丰度哪种方法最好?你们能不能告诉我multiple affinity removal columns (MARC)的操作流程?[/color][/size][/b
2016年03月31日发布人:bling
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳