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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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首先建议你最好将“基因序列”改成蛋白序列。
如果你想预测某蛋白序列是否存在潜在的糖基化位点,可以到如下网站去在线预测:
1.NetOGlyc - Prediction of O-GalNAc (mucin
2016年02月29日发布人:薄荷侠
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急求:
羟基去保护后,极性相差大吗。我用TBAF去保护后,原料点没有了,出来两个比原来极性大的点,怎么样纯化得到产物。,调节PH,然后过柱纯化,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201101
2014年03月13日发布人:nmn
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
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2012年03月07日发布人:xue258
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请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度
2013年08月27日发布人:rxcc33
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。[/size],[size=2]首先建议你最好将“基因序列”改成蛋白序列。
如果你想预测某蛋白序列是否存在潜在的糖基化位点,可以到如下网站去在线预测:
1.NetOGlyc - Prediction of O-GalNAc (mucin type
2016年02月09日发布人:mickeylin
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吼吼,俺木有获奖,看了一下,其他写的,说比我强,我至少看不出来,如果因为有竞争对手在捣乱影响评审的话,很遗憾,就此封笔,转投他处去也,真空测卤素准不准,我想真正懂行的人是了解滴,闪人喽,胜固欣然,败亦可喜;
重要的是参与的过程得到了启迪
2015年11月25日发布人:小熊猫
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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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如何去测定饲料原料中木聚糖和葡聚糖、甘露聚糖等非淀粉多糖底物的含量(包括可溶性和非可溶性木聚糖和葡聚糖)。有相关国标最好了!,可以用液相的吧
国标我只搜到了低聚木糖的:GB/T 23747-2009 饲料添加剂 低聚木糖
粗蔗糖
2013年06月22日发布人:小书虫