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我用戴安的离子色谱测木糖和甘露糖 用PA1的柱子 为什么做标样 峰都连在一起 分不开 求高人指点,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家
2010年12月06日发布人:317189452
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,积层胶的长度可适当增加。
一一自我剖析,每次配胶都会检查玻璃板,如有不干净的,一定会重新洗,洗完用DDH2O冲一遍,晾干后再用。关于液体的混匀,我自认为每次都混匀了,当然这一步很难量化。长度问题是很好控制的,这个好解决。
那究竟问题在哪儿呢?其他浓度的都没这么纠结,12%,10%,8%的都蛮好,弄得现在配15%的胶都有心理阴影了。[/font]
2013年10月29日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black]请教高手我的样品如何去盐更好:低丰度血浆样品,蛋白量约300ug,体积约60ul,因含盐浓度高达160mM,而我的下游分析要求去盐。如用超滤方法有矛盾,过大稀释可能使盐浓度很低,但会造成蛋白损失
2013年12月07日发布人:=菓子=
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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各位高人好,我是一个新手。
我想请问一下用内生菌发酵的紫杉醇发酵液怎么进行树脂脱色。,脱色一般采用吸附脱色吗?树脂交换?不是很懂。,[quote]原帖由 [i]demonkyle[/i] 于 2010-3-24 20:11 发表
2010年03月28日发布人:demonkyle
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找不到这个细胞的照片,谢谢了 [/color][/size],[size=2][color=Black]这个是20倍的 [/color][/size],[size=2]
10倍的 [/size],[size=2][color=Black
2012年04月29日发布人:daod
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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最近做木糖的标准曲线,用的是间苯三酚法,做出来的相关系数老是很低,在0.98左右,而且截距比较大,基本上大于0.1,不知道怎么回事,
另外,我用的是双波长法,大家都说吸光值在0.2-0.8之间比较好,那对于双波长法,是每个波长
2011年06月18日发布人:xly123987
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi