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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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我现在做的是乙二醇和丙二醇的催化氧化,目标产物分别是乙醇酸和乳酸,由于需要加入氢氧化钠作促进剂,所以生成了盐。实验室只有GC没有LC,反应液想用化学分析 方法进行定量,该如何进行?谢谢!,反应加入了碱,用化学分析方法的酸碱滴定就不
2010年08月24日发布人:财富思考
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有谁做过小麦醇溶蛋白的酸性电泳,分离胶、浓缩胶的配比是多少,还有样品是如何处理的,参考了一些文献,我做了两个星期了,也没做出结果,急切,求助!,样品浓度是否合适,建议采用样品浓度梯度的方法选一个最佳的样品浓度或上样量,胶浓度是否合适,主要
2013年06月25日发布人:mr.henry
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马来酸酐和聚乙二醇的酯化反应条件? 具体点。温度 催化剂是啥 反应时间等等,反应一个羟基还是两个?,好像去scifinder板块求助一下更好。,一个哈.。。。。,常温,24h即可,我也正在做,纠结。。,不过我的是丁二酸酐!。。。,我也想做丁二酸酐和二醇,你加吡啶或者DMAP了吗
2014年06月06日发布人:风往尘香
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如题~~ 做的3-丁烯-2-醇,原来的格氏试剂是用THF做的溶剂,分馏的时候,产物和THF一起蒸出来了,分不开,我准备带着THF作下一步二氧化锰 氧化,可是怕 氧化的时候 THF 影响氧化效果,想问下有什么办法能尽量除去一些THF么
2014年05月21日发布人:iop
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各位,我现在有一样品(麦角甾醇)需要测定,打算采用外标法,但具体的我不是很清楚,下面的是我的计划,请大家帮忙看看是否妥当。
1、对照品的浓度配置好后,依次配成6个浓度梯度
2、以峰面积为横坐标,实际浓度为纵坐标,坐标线
回收率的
2010年01月21日发布人:eesa_dc_seein
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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月09日发布人:iop
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[size=2]各位大神们:
有没有谁检测过3-氨基-金刚烷醇的纯度,我知道气相的方法是可以的,不知道有没有什么液相衍生化的方法呢?我其实是想检测维格列汀里的3-氨基-金刚烷醇的含量,用气相的方法做的回收率总是偏高,我怀疑
2016年02月12日发布人:TAT
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请问大家,怎么制备醇溶性色浆?要求色浆用在甲醇体系中相容性好,不絮凝,不起粒子?主要是选择什么溶剂比较好,制备的色浆能在甲醇中相容。
请不要告诉我用甲醇或者乙醇做溶剂,因为这两个生产太危险,挥发太快,不易操作,谢谢!,用DMF或者
2014年02月09日发布人:jiushi
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本人想用三氯氧磷与醇合成磷酸酯 用氯仿作溶剂 吡啶做碱 室温反应,但是得到产品却是醇羟基被氯代。
想咨询一下,三氯氧磷与醇的反应中,什么条件下三氯氧磷发生酯化反应,什么条件下它充当氯代试剂发生氯代反应?可否说的详细一点。(温度,溶剂
2014年06月06日发布人:jiankufanhan