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[size=2]诸位前辈,以前一直用杜瓦瓶,感觉还不错。新换的设备,有一套氮气发生器。请问氮气发生器使用中有哪些需要注意的地方没![/size],[size=2]主要还是注意电压是否稳定,还有就是环境控制[/size],[size=2
2015年09月22日发布人:周伯通pp
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请教下 pdf卡上的 QM,QM是 P 大约也就是 Prototyping,这个 和 Blank Index Calculated 有何区别么?,请问就可信度来讲 这种排法 Star> Index> Calculated > Blank 有问题没有,很少见到P的.....,我看这个 P 对应的 SS/FOM都很高,还有其他的QM符号么
2011年02月21日发布人:江鸟
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。诱导过夜后,破菌上清、沉淀均没有目的蛋白
上述4个时间点的取样体积相同,破菌操作相同,上样量(体积)相同。
见下图
同室的博士提出下面的观点:虽然在表达过程中加有抗生素,但是表达菌中有些菌是不含带目的基因的质粒,到最后这种不含质粒的菌
2014年03月08日发布人:IAM007
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本人在si基片上镀硼膜,请问如何表征,可以用EDS吗?XRD可以不可以?或者还有什么别的办法?求各位大虾门帮帮忙啊!,用XPS 可以,波普应该可以~,做XPS,看B元素的结合能位置有没有峰,大概在188 eV左右的地方。,这个信号应该是硼
2011年08月25日发布人:学者
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葛根素检测方法 采用反相高效液相色谱法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃。请注意[img]http://www.antpedia.com
2010年05月19日发布人:chrispand
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用buffer提取土壤中的四环素类抗生素,前处理的方法如下:超声萃取后,离心取上清液过SPE柱,经氮气吹干后定容,用液相色谱串联质谱法测定。
采用加标的方法来测定上述处理方法的回收率,结果计算出来的回收率超过150%。想请教
2009年11月21日发布人:yinge
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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很容易消解的啊,它的还原性挺强的。,氘灯扣背景。
样品没有消解,方法参考是 中国药典2010版二部 -901- 维生素C
[铜:取本品2.0g两份,分别置25ml量瓶中,一份中加0.1mol/L硝酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(B);另一份中加标准铜溶液[精密称取硫酸铜393mg,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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[size=2][color=Black][b]
愿重金购买鼠血管内皮细胞系(正常已建系)
谢谢[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]qhyu[/i] 于 2012-10-22 12:10 发表 [url
2012年10月22日发布人:qhyu
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[size=2]诸位前辈,以前一直用杜瓦瓶,感觉还不错。新换的设备,有一套氮气发生器。请问氮气发生器使用中有哪些需要注意的地方没![/size],[size=2]主要还是注意电压是否稳定,还有就是环境控制[/size],[size=2
2016年03月24日发布人:laughing妹