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各位大牛,小弟请教几个问题
如图,我生长的是多缺陷石墨烯,1620 cm-1位置处的D\' 峰有些出现有些消失了,这是为什么呢?
我个人认为是:它并不是没有,只是太低,以致于淹没在了G峰里面,就像我的图里,1620处还是有一个小鼓包
2016年02月27日发布人:大嘴猴
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环保要求越来越严了,一种强碱(PH=13)废液以前都是直排的,现在要求达标排放。请问使用什么方法最好?,直排?哥们的企业也太胆大妄为了,最好是中和,蒸发脱盐后,达标排放!,主要 是KOH溶液,用什么来中和最好呢?要省钱,高效。,盐 酸最
2016年04月25日发布人:艾玛@加油
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
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多少?
3:丙酮、异丙叉丙酮、二丙酮醇的有效碳数和相对校正因子是多少?
谢谢!!
[/font][/size],[size=2]分析化学手册 气相色谱分册上 有详细的换算,是个表格的形式 楼主查阅一下[/size],[size=2
2015年01月06日发布人:boom
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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低碳城市Low-carbon City,指以低碳经济为发展模式及方向、市民以低碳生活为理念和行为特征、政府公务管理层以低碳社会为建设标本和蓝图的城市。,低碳城市目前已成为世界各地的共同追求,很多国际大都市以建设发展低碳城市为荣,关注和重视
2010年12月04日发布人:鹭星星
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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用13X分析氧,氮,甲烷,一氧化碳,均有不同程度的拖尾,使两个相邻的峰分离度变差,请问如何改善现状?如果老化用什么载气好一些,氮还是氢?温度呢?谢谢!,老化柱子用活泼性差的氮气较好。,我是从柱填充空穴来判断的,应该重新敲打回填些填料,可有
2009年12月09日发布人:NVIDIA