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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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配制溶液,以及溶解样品用什么纯度的酸?是否必要用优级纯,钢铁样品。,肯定要看酸中目标元素的干扰了,这个很重要,一般还要结合你测试样品标准去看,不管怎么样,酸试剂来料验收必不可少。,看你检测的元素了,看所用的酸对你的目标元素有多大的影响
2015年01月16日发布人:a456
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请问在13CNMR中F原子能使碳原子列分吗?谢谢各位!,氟对氢,碳的偶合在核磁中是经常遇到的,与氟直接相连的碳原子耦合常数在200Hz左右,就是说与F直接相连的C会出现两个峰?,[quote]原帖由 [i]smmdcryctc[/i] 于
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18
2016年01月29日发布人:小熊猫
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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昨天去监测地表水的时候,溶解氧测定仪测地表水溶解氧竟然有12,当时水温是23℃
这个数据可信吗?
饱和溶解氧也不过10点多吧,这个是什么原因呢
在另外一个监测点溶解氧是6.86,这个属于正常,反应或检测原理相同的还有没有其他物质
2016年01月01日发布人:tomm
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式炉的 做的萤石样不算太多也不太少 有一管式炉的主要做煤的,那你们用红外的碳硫仪有除氟装置吗,?
用的助熔剂是什么呢?
还是通氧燃烧吗?
怎么做的呢?/谢谢
国标上面测萤石的总硫用的玻璃仪器连接的装置通的是氮气.原理:将萤石与三氧化钨混合在1200度的电阻
2016年02月25日发布人:小红
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请教哪能查到倍半萜烯的香气阈值啊,例如荜澄茄烯,榄香烯,杜松烯等,发文章急用,查了好多外文文献都没查到,谢谢啦!,香料的阈值
烯丙基二硫醚 2PPM
烯丙基四硫醚6ppm
烯丙基三硫醚 3ppm,请教能查到荜澄茄烯,榄香烯
2010年06月11日发布人:自由马