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可以用庆大霉素,其实要是污染起来,加抗生素都是不顶事的,现在我养细胞都不加抗生素,从来没有出过问题,注意无菌操作哦,最好实验室进行全面消毒。[/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:www.1
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最近在做细胞转染实验做双荧光素酶报告基因,实验结果与预测结果相差很大,数据结果比阴性对照还低,阳性对照和阴性对照都正常不可能是转染的问题,难道是预测结果不准确?还请各位大侠不吝赐教,先谢谢大家了![/size
2015年03月17日发布人:daod
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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黑点开始小的,越养越大,圆形,里面包着很多乱动的黑点。抗4种抗生素。[/size]
[[i] 本帖最后由 woshiduiyan 于 2014-12-5 16:34 编辑 [/i]],[size=2]细胞边缘也不清楚
2014年12月05日发布人:woshiduiyan
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单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
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,不过心里还是怕怕的,应为装机的时候工程师就说过电路气路可以动,千万不要动光路。,额,动之前还是跟领导沟通下吧。,勇敢!!不敢拆,拆坏了要被领导骂死。,不敢随便拆,领导要知道被吊死,对仪器光路不了解,没有拆过。,据说调整光路很麻烦,建议还是
2015年04月18日发布人:ay123
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。诱导过夜后,破菌上清、沉淀均没有目的蛋白
上述4个时间点的取样体积相同,破菌操作相同,上样量(体积)相同。
见下图
同室的博士提出下面的观点:虽然在表达过程中加有抗生素,但是表达菌中有些菌是不含带目的基因的质粒,到最后这种不含质粒的菌
2014年03月08日发布人:IAM007
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我的XRF光管坏了,原厂报了价,贵得很
有没有人认识厂家?或其他公司卖XRF光管但比较合理的价钱?原厂太恶,一支光管居然要10万!一个检测器15万,整部XRF也只不过30多万!
我需要的是 Varian X-ray
2014年08月22日发布人:nsdm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:旋光仪[/font][/color]
这三种仪器貌似红外对湿度的要求高一点,如果放一起就按高要求来控制,大家觉得可行吗?[/size],[size=2]紫外和旋光
2018年01月30日发布人:BUK
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各位师兄.师姐:
我 养的INS-1细胞,想测细胞上清液胰岛素,请问用什么方法啊,谢谢指教!
新手请多帮助!谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年06月19日发布人:ending