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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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[size=2][font=黑体]
1、用适当浓度的秋水仙素处理分裂期细胞,现象除了“微管破坏,纺锤体消失”,还会不会出现“姐妹染色单体分开,但不向两极运动”的现象呢?着丝点DNA序列与微管是如何协调作用导致染色体向两极运动的呀?就
2014年10月10日发布人:qiangren789
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做过几次甜蜜素,但是有几个问题一直没搞明白,请做过这个方法的说说你们是怎么处理的:
1 标准
2010年12月01日发布人:ztj970831
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大家给指教一下,谢谢!,撞击球调整之后雾化效果怎么样?有没有大水滴?
光路注意三点一线和高度应该不会有大问题
是单一元素的灵敏度低的话可能还有灯能量的问题
另外还有波长的问题,注意是否有偏移!,请LZ把具体检测数据发上来吧,方便讨论,进
2011年05月17日发布人:utek
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大家说说,XRD按道理多长时间应该烘烤一次光管啊 如果是使用频率不高的话,工程师说是两天就得烤一次 那也太频了吧 整天没别的事情就光烘烤这个了,五天不开机 就做一次吧,这还可以接受 哈哈,楼主说的烘烤光管是什么意思阿,是不是不同公司
2015年04月08日发布人:shuishui
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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在网上购买了18α甘草酸二铵盐标准品。将18α甘草酸二铵盐标准与18β甘草酸单铵盐标准品按比例
2:1混合配成25ml溶液。使用的色谱柱是安捷伦C18(4.6*150mm)柱。流动相是乙腈:0.1M磷酸盐缓冲液(pH=7)流速1ml
2012年04月20日发布人:yinshengxu
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硬件工程师说,X光管使用时的功率一般在其额定功率(我单位2.4KW)的0.8左右(2.0KW),但需要每周让光管在满功率(60最高电压/40、24/100最大电流)运行一到两次,每次持续30分钟以上。这样做对吗?,好象培训时,工程师也是
2016年01月23日发布人:jom
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大家说说,XRD按道理多长时间应该烘烤一次光管啊 如果是使用频率不高的话,工程师说是两天就得烤一次 那也太频了吧 整天没别的事情就光烘烤这个了,五天不开机 就做一次吧,这还可以接受 哈哈,楼主说的烘烤光管是什么意思阿,是不是不同公司
2016年03月05日发布人:shuishui
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我发现帕纳科和布鲁克的X光管的铍窗厚度为75μm,而日本理学设计的是30μm,且说是专利,超薄的,想问一下,这个铍窗越薄越好吗?,楼主两个品牌的仪器都有吗。,理论上是越薄越好,但是太薄了就容易破的,所以谁能把光管的窗膜做的越薄且不容易破的
2015年04月19日发布人:小红