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用于排液的,只要没有损坏,排液正常,没有关系的,以后注意即可!,能进样能排废液就行,可以换一套泵管,我是准备两套泵管轮流使用.,如果变形了取下来用温水泡一泡恢复了再用,泵管以后及时松掉,要不然很容易使泵管硬化,使用寿命减短,只是随手一松,泵管的使用寿命很延长很多,何乐而不为。加硅油的作用,起到润滑的作用,避免损坏泵管,同时保证
2011年08月21日发布人:xiongwei397
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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要检测样本内五肽(氨基酸序列已知,如GRGDS)的浓度,我看文献上是用6mol/L(也有用12mol/L)盐酸水解后,将五肽水解成单个的氨基酸,再用柱前衍生化法用HPLC检测各氨基酸的浓度。我现在的疑问是:1 标准曲线如何制作?是选择相应的氨基酸,各氨基酸使用相同的摩尔浓度测定再描绘的吗?
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2009年12月16日发布人:pickmemory
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银杏叶黄酮提取液如何除杂
银杏叶中70%乙醇提取黄酮,提取液想用大孔树脂来进行黄酮的纯化,有些杂质吸附在树脂上洗脱不下来,造成树脂中毒。所以就试了提取液预处理:
1、浓缩问题:浓缩是应以不析出物质为准吗?浓缩到1/3会有大量的绿色
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
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滨松 mini-spectrometers 怎么做水果成熟度检测应用开发,这个可以先打电话问问仪器厂商,基本的培训肯定是要做的。,看过相关的资料,这个是没有光源的吧,需要自己手动搭建,但是自己搭建的话整个系统还是达不到专业的效果,不过听说
2016年01月02日发布人:happydream
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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压片时,片子硬度,脆碎度均合格,可是一包衣,成膜后,出现松片,掉边现象,
纯膏粉片,膏粉比例 25% 淀粉72% 糊精 3% 采用20%浓度糖浆制粒。
这个品种已经干过数百批了。突然最近出现的情况。本来以为是包衣剂出现问题
2014年02月16日发布人:a456
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969