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手性含量和e.e.的区别?
我对这两个一直弄不清楚,还有光学纯度,那位高手能帮我解释一下吗?
它们的区别和对应的检测方法。
谢谢了!!!,想问一下楼主手性是什么,ee是什么?看来楼主概念还很不清楚。手性的东西不一定就是
2010年06月30日发布人:406101675
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各位好,我是新人,想问下各位处理样品使用哪个纯度等级的酸?都是国外的吗?国内是否有比较好的酸,谢谢,国内的酸已经够用了.有些厂家,要是你加钱还可以为你再次纯化的.,科密欧的优级纯的就可以,,国内的优级纯酸我做过测试,背景非常大,经常空白还
2015年08月06日发布人:vbnm
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最近买的海光的2202E,采用断续进样,刚装好不久的仪器,我试着用0,1,2,5,10ppb的系列标液画了一个曲线,线性不错,系数可达0.9997,但是我画完曲线返测标液,问题来了,测1ppb的结果显示在1.24左右,测2ppb的显示在
2014年11月23日发布人:iop
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正在做一酯化反应
原料是一酚羟基结构,准备用丁二酸酐与其作用,做单酯化反应
查阅相关文献条件如下:
1.吡啶和DMAP
2.三乙胺和二氯甲烷
3.三乙胺,甲苯
注:
1.原料可以溶解于吡啶,DMF,不易溶解于二氯甲烷
2011年10月27日发布人:anxt2006
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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不知道各位在前处理完后有没有进行赶酸步骤...,必须的呀。。,我们没有,我们有时会,有时不会。
酸度太大的时候会赶酸,以保证在仪器的承受范围内,酸度太大会腐蚀仪器,赶酸主要针对石墨炉原吸测定而言,ICP对于酸度的要求范围比较大,赶酸主要
2015年01月18日发布人:小牛牛
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1、微波消解后何时应该进行赶酸?有无标准?
2、赶酸的目的是什么?
3、赶去的酸是什么酸?15%的硝酸需要赶酸吗?,1,微波消解不一定需要赶酸,食品类的必须,主要看测试仪器的保护,如石墨原子吸收AFS,保护石墨管的使用寿命
2,赶酸
2016年02月17日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011