-
[size=2]各位大侠,有没有做过4-己基间苯二酚的,文献中用的是荧光检测器,有用紫外检测器做过的吗?这种东西应该有紫外吸收啊,准备做这个东西的分析,有做过给说一下哈[/size],[size=2]还有一个名称是己雷锁辛[/size
2015年04月22日发布人:pou
-
我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月15日发布人:shuishui
-
实验人员反应,新领取的五氯酚标准样品,开瓶后不到一毫升,明年8月才到期,是挥发了吗?大家有没遇到过这种情况呢?,购买的时候规格是多少?,1毫升的,现在实验人员反应说只有0.7毫升,我那个甲醛的标准也是体积小,两毫升的,我每次用1毫升左右
2016年04月03日发布人:tomm
-
请问胺基和酚羟基之间形成的氢键可以用NMR测出来吗?谢谢!,可以的,形成氢键后化学位移会大幅向低场位移,我觉得可以,可以换不同极性的溶剂进行NMR,看化学位移的变化,酚的光谱性质
IR:-OH ν 3640-3600cm-1(游离的
2009年10月29日发布人:TTEWEE
-
如题,主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验结果不是太理想,也换过酚试剂还是一样,不知道怎么回事,祝你实验顺利,呵呵,还是
2013年12月19日发布人:莫莫莫
-
转载
甲醛和挥发酚的检测 分光光度法,好操作吗?还有重金属的检测 主要是现在如果买了分光光度计,第一次做好标准曲线,是不是以后每次都不用那么麻烦了呢?
谢谢!,买台hach的机器呗,啥都有了 我在做的的时候酚试剂不溶,觉得实验
2013年12月19日发布人:巅峰时刻#-#
-
小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
-
最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
-
我合成了一个糖苷,苯环上含有酚羟基的,打[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]时用氘水作溶剂,第一次酚羟基没峰,第二次合成的化合物在8.4
2010年11月27日发布人:zzy870720z
-
转载
用 气质联用检测水中的双酚A 不出峰,我们配的各个级别的浓度的双酚A标样都不出峰,理论上这是不可能的,后来找到个人解释说是浓度低,我们用过饱和的标样才出峰,水中的双酚A不可能富集到那么高的浓度,我们想问一下这是怎么回事,是不是还有
2013年12月27日发布人:倾尽温柔