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简单酚类含有一个被羟基取代的苯环的化合物。广泛分布于植物叶片和其他组织中。它们有调节植物生长的效应,如4-羟基苯酸、水杨酸、对-香豆酸、五倍子酸、香豆素和7-羟-6-甲氧香豆素;在高浓度时是植物生长抑制剂,其抑制机理主要是通过干扰植物
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结合蛋白转运至肝脏。在肝内经25-羟化酶的催化作用下氧化成为25-羟基
维生素D(大部分为维生素D3),此时,虽已具有抗佝偻病活性,但作用不强,再被转运至肾脏后,经1-羟化酶的催化下,进一步被氧化成具有较强抗佝偻病活性的1,25
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一般自然条件下游离的花青素极少见,常与一个或多个葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等通过糖苷键形成花色苷,花色素中的糖苷基和羟基还可以与一个或几个分子的香豆酸、阿魏酸、咖啡酸、对羟基苯甲酸等芳香酸和脂肪酸通过酯键形成酸基化的花色素
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苯甲酸、 龙胆酸(gentisicacid)、 阿魏酸(ferukicacid)、 对香豆酸(p-coumaricacid)、 芥子酸(sinapicacid)、 咖啡酸(caffeicacid),另含 东莨菪素(scopoletin)。叶含
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(1)糖尿病患者服用甲状腺激素应适当增加胰岛素或降糖药剂量。 (2)甲状腺激素与抗凝剂如双香豆素合用时,后者的抗凝作用增强,可能引起出血;应根据凝血酶原时间调整抗凝药剂量。 (3)本类药与三环类抗抑郁药合用时,两类药的作用及
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上的氢之间形成的一种弱化学键,水是一种特殊的羟基化合物,氧原子上的两个氢都可以与其他水分子的氧原子形成氢键羧基中的氧原子具有较强的电负性,会吸引水分子中的氢原子,二者依靠正负电荷的吸引而形成不稳定的连接,就是氢键。
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本品与保泰松、水杨酸类、 羟基保泰松、消炎痛、对氨基水杨酸、甲灭酸、氯苯丁酯、水合氯醛、奎宁、奎尼丁、同化激素、氯霉素、四环素类、磺胺类、甲磺丁脲、安妥明、消胆胺合用时,因竞争血浆蛋白结合,使本品血中游离型增加,增强了本品的抗凝血作用
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1、中毒特征 相思豆有剧毒,种子外壳很坚硬,人如整吞,可不致中毒,嚼碎2—3粒咽食,即可致死。一旦误食,可引起恶心、呕吐、腹泻、肠绞痛等症状,数日后出现溶血现象,有呼吸困难、紫绀、脉搏细弱、心跳乏力等;严重者可因昏迷、呼吸和循环衰竭
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核磁共振氢谱中的醛基信号化学位移值相对较固定,容易被找到,δ约等于9.5~10ppm,峰形面积是一个氢的比例,而且峰形比较尖锐;但羟基的氢峰一般不容易出现,因为羟基在H-NMR测试过程中,是归属于活泼氢范围,活泼氢与分子结构中的其它活泼氢
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1ml中含1mg的溶液。对照品溶液(1)取羟甲香豆素对照品约20mg与间苯二酚对照品约10mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液(2)精密量取对照品溶液(1)1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至