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现在又被背景搞晕了,都是背景很难看,洗得厉害的目的条带又太钱了,最主要是背景是花的(反贴法尤其严重),如果只是有背景,还可以想办法消除,花的就没办法消除了,即使消除了也没有意义了。请问大虾有无类似经历,如何处理 。[/color][/size
2014年05月10日发布人:ladyhuahua
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RT
a苯乙酰乙腈+78% 的硫酸 于0℃缓慢混合 90:300比例
随后加热到80-85摄氏度 30m(直接碳化)
随后加水回流加热2H(什么也没得到)
求教 错在哪里了,不知道你在做什么,只是个水解试验 做过好多有机试验
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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乙酰化通法中用到乙酰氯与三氯化铝,三氯化铝为催化剂,请问一般的常用反应溶剂有些什么,反应溶剂应该严格无水。
常用的溶剂有:二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、硝基苯、硝基甲烷、石油醚、四氯化碳、二硫化碳等,乙酰化统法? 看你要对什么基团进行
2011年04月11日发布人:suosuosky
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各位大神们,谁知道如何快速检验乙酰氯?实验原理是什么?实验操作步骤和方法是什么?实验有什么现象?拜托各位帮帮忙,小女子感激不尽,考试题还是标签掉了想知道是不是乙酰氯? 有气相色谱仪的话用GC检测吧,找一份已知的乙酰氯对照就好了。,标签
2014年05月29日发布人:teddy
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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乙酰甲胺磷气相色谱检出限是多少?谢谢指点。,我们一般都只计算仪器的最低检出限!,有文献称可以达到0.007ppm。 [url]http://wenku.baidu.com/view
2012年03月05日发布人:luohu0126
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实验室处理小麦,如何去麸皮啊~感谢感谢~,见过磨面粉的吗?就跟那一样看来是个城里娃啊,磨了之后扬一下就分开了,用什么磨呢,我用粉碎机磨的,结果麸皮也碎了,过筛也不能完全滤去麸皮,对你所说问题不太明白,是籽粒外不明显的皮要去?去到什么程度
2013年06月24日发布人:敬候佳音
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安捷伦7890衬管如何去下来,其构造和视频中似乎有些不同,求助各位大侠。有图片或视频更好,视频,你可以去他们的官方网站下载!,就是把进样垫下面的大螺丝拧开就行了,要是没自动弹开的话可能是有地方卡住了,把加热炉的顶盖打开就能避免卡住
2010年03月13日发布人:JJSIE--NNE
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][/color][/size],[size=2][color=Black]这个是去了高丰度蛋白的,用的是默克的去高丰度蛋白试剂盒,说明书说每次过柱子可以上20~60微升,我上了50微升,胶条上样量为1mg,胶条是24CM,PH3~10,NL,染色
2016年01月11日发布人:she
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我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo