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我要做甲醛和乙二胺反应制席夫碱,请高手指点,步骤具体点,合成席夫碱后,还要还原,请高手指点。,甲醇做溶剂 直接把两种底物加进去就行了,不过加料顺序可能会影响你产物。不知道你需要得到什么产物 一种可能是有两个碳氮双键 一种是一个 用
2014年05月10日发布人:adg
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][求助]不经纯化上次pcr产物做二次pcr总是失败,郁闷
各位大侠帮忙,
是什么原因,这么简单的东西都做不出来,
郁闷死了,
二次pcr结果
2011年10月09日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
第一次跑的Ag染,条件:Clean-Up后上样量220ug,17cm pH3-10胶条
IEF条件:主动水化50V 15h;S1,250V线性30min;S2
2014年06月08日发布人:junhun
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昨天第一次做了NIR实验,扫描很快,可是对出来的数据不知道如何分析!!:( 望各位大侠指点一下,昨天第一次做了NIR实验,扫描很快,可是对出来的数据不知道如何分析!!:( 望各位大侠指点一下,模型的适用性受很多因素的影响:
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2015年05月19日发布人:adg
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以前做了几种席夫碱,一般是用乙醇重结晶提纯的,但是现在做的一个,怎么样也提纯不出来了,我做实验的时候用的甲醇作溶剂,最终是析出了固体(产品),我用乙醇重结晶,但是几乎没有晶体析出,后来又直接用甲醇洗的,还是不行,我该怎么办啊?,楼主可以
2014年05月30日发布人:iop
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在课本上看到 酰氯类与氮类有机碱(吡啶、三乙胺等)会迅速反应,有时候甚至猛烈,但是课本和文献上都有在酰氯的反应中,加入含氮有机碱做缚酸剂。他们不反应吗?搞晕了。。。大家赐教啊。。难道跟加入顺序和量有关??,所加的有机碱做缚酸剂,这些碱都是
2014年06月11日发布人:shuishui
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哪位老师知道的请回复下。国标上写得总砷的标准曲线和无机砷的标准曲线感觉不一样,我很纠结?到底一不一样?
还有如果我想把无机砷转变成砷甜菜碱如何操作?,砷甜菜碱是有机砷,无机砷转变成有机砷?这个可行吗?,无机砷转甜菜碱?楼主想干什么
2016年04月30日发布人:艰苦奋斗
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标准曲线总是向下弯曲
标液配好测定时,常常出现越往后测,曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低,r值0.993~0.998,无法达0.999以上.,请问楼主:
凭着您的这种简单的阐述,别人能回答准确吗?,比如火焰法测铁,配的是0
2011年07月20日发布人:panxiang8871
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到苦参碱。请教各位,有可能是因为大黄是酸性的而与苦参碱结合而不可逆了吗?还是取样量还是小呢?还有什么比较好的方法。,那提取到大黄了吗?
如果大黄提取到了,那这么办:
同样的复方样品,加入定量的苦参碱,再用同样的方法提取大黄,看提到的
2009年09月21日发布人:jioe5
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[size=2][color=Black][b]
我真的要疯掉了,被打败了
第一次是原代长大十几天的一皿和原代3天的一皿
不知道为什么,前一天晚上还像个样子,准备传代的,第二天就全污染了
然后继续用原来的培养基,继续取材
2012年04月26日发布人:XYZQ