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一无糖颗粒,90%的糊精,甜菊素为矫味剂,无其他辅料。摇摆加流化床制粒,结果苦杏仁苷鉴别不合格,个人认为是糊精的影响,请教一下该如何解决?,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明!,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明
2014年01月16日发布人:熊猫
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(例如75As变为75As16O),避开原先的双电荷叠加(例如150Nd++)。反应气不能直接消除双电荷。,双电荷是不会消失的,我是问有人用反应模式这样做过,比如140Ce++,用氧气或甲烷氢气什么的和他反应,消除其干扰呢,如Ce0++或者
2015年05月05日发布人:jiushi
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这几天做镁合金透射样,砂纸磨到80微米以下,想直接离子减薄,老师说太厚,让先进行双喷。做了好几个都失败了,在空的周围有好多脏东西,成黑色。电解抛光1%高氯酸+99%乙醇,
50V,-35℃.大家帮忙给分析下。,高氯酸的浓度太低,尝试将
2014年12月27日发布人:jom
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[size=2][color=Black][求助]AnnexinV/PI双染检测凋亡细胞,结果“诡异”
最近在做AnnexinV/PI双染检测凋亡细胞,用的是凯基生物的AnnexinV/PI试剂盒,细胞给药24小时后,有70
2011年12月16日发布人:BOSS2011
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这几天做镁合金透射样,砂纸磨到80微米以下,想直接离子减薄,老师说太厚,让先进行双喷。做了好几个都失败了,在空的周围有好多脏东西,成黑色。电解抛光1%高氯酸+99%乙醇,
50V,-35℃.大家帮忙给分析下。,高氯酸的浓度太低,尝试将
2016年02月09日发布人:红旗渠
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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[size=2]我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N2
1. 分析系统
样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。
样品中的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过
2015年07月23日发布人:any333
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[size=2]哪位大神知道这两种菌大致是哪一属的,我好培养,普通PDA培养基很难长[/size]
[[i] 本帖最后由 ztonyc 于 2016-3-8 11:33 编辑 [/i]],[size=2]像链格胞,瞎猜的,测个ITS就
2016年03月08日发布人:ztonyc
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端基碳108ppm,是什么结构的糖苷呢?
分到一个酚苷化合物,糖苷部分的端基碳为108ppm(氚代甲醇测试),换作DMSO之后该碳信号为106ppm,很少见到如此低场的端基碳,求教大家,这个糖苷是什么结构呢?谢谢!,没做过这类
2012年01月17日发布人:danning2006