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尽量避免长时间至于室温下;不过量多的话,建议小量分装(< 50 ml)后置-20度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
小量分装(5-10ml)后置-20度[/color][/size],[size
2012年11月06日发布人:131415
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本人课题设计中想用蛋白组学技术,听说代价比较高,老板又没多少经费,不敢贸然进行,望做过的战友告知一点信息,到底有多贵,不胜感激![/b][/color][/size],[size=2
2013年05月21日发布人:7437654
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][color=Black]多谢,细胞死的时候我看细胞也不是特别多。本来计划是今天晚上传。是不是换液要每24小时换一次啊。[/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是细胞被污染后,本来已经贴壁的细胞还是贴
2012年04月05日发布人:莲花白
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
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我做了三个化合物,组成原子为C、H、O、N,进行分子量鉴定,质谱数据比理论上的分子量每个化合物都多24!我怀疑是质谱测试的系统误差,可是我不知道这个误差是怎么来的。请专家帮助我!谢谢!,楼主,最好将图谱,结构贴上来,看看有没有高手能解析你
2010年05月09日发布人:wchsh18
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[color=Black][font=黑体][size=2]我做的是草的蛋白质的电泳SDS-PAGE,槽是六一厂的,用稳压,浓缩胶用80V(电流在10-20mA,分离胶150V(电流在10-20mA).其中浓缩胶用了5个小时,分离胶用了
2014年07月04日发布人:xiaoxiaoniao
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]5m30s[/color][/size],[size=2][color=Black]20m30s[/color][/size],[size=2][color=Black]从以上图片可以看出,SuperSignal West Pico比ELC
2013年11月09日发布人:jude
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我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10
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转载
两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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各位,Tecnai 20 钨灯丝TEM 电压加到200千伏时,不开灯丝,暗电流大概是多少?
我们电镜停了很久,抽了很久真空,现在准备开始加电压,从0加到200kV时,需要在那个阶段开始慢慢加?慢到什么程度?
尚无经验,请指教。谢谢
2016年04月07日发布人:jom