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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问.
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Ya-Ching Yang-Li-ion battery application.pdf,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211
2015年11月07日发布人:风往尘香
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朋友在做人口服给药后血液中某一化合物的含量,这种化合物为皂苷类化合物,分子量800多,水溶性很好,曾做过动物的代谢研究,肝、肾、血液中均能检测得到这种化合物,只是量比较低而已(当初未考查回收情况),但现在在做人血液时,怎么也做不出来,添加
2010年08月13日发布人:出国吧
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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[size=2]我在做苦杏仁苷的薄层定性,在文献的指引下,展开剂:氯仿:甲醇:冰醋酸:水=20:10:3:1,显色剂:10%硫酸乙醇,样品,阴性液都可以展开,问题是,对照品苦杏仁苷没有任何斑点(浓度2mg/ml,甲醇配制)加大浓度仍旧没有
2014年12月01日发布人:yhz1973
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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211)和(011)方向的晶粒尺寸计算是不是分别用衍射峰(211)和(011)的半高宽度算?还是其他衍射峰,那个
2015年06月05日发布人:vbnm
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我做的橄榄苦苷用甲醇比水的全部极性都进样了,可是就是不出峰啊,我用的是安捷伦1200,急用啊!,检测波长对吗?或者更换色谱柱类型!,方法是现成的吧?你做的是对照品吗?如果对照品都不出峰的话,那就是流动相或者仪器哪儿的没弄好,PH值呢,调合
2010年09月06日发布人:wangwei8857
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小妹做红树莓花色苷的,确定这是一种混合的色素,看别的文献都能够分析出好几种物质,至少也有四种,而且峰高差别也没这么大,可是我跑液相就只有三个峰,其中两个很高几乎各占50%,另一个很低,只占1%左右。到底是怎么回事呢,是我的果实中只有
2013年06月23日发布人:巅峰时刻#-#
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前段时间自己分离了一个皂苷(可能不是很纯),用高效液相检测时(208nm),流动相乙腈:水60:40---10:90,只在5min之前出了几个峰,无论怎么调极性,加磷酸,拖不到后面去,该怎么办呢?请高手指点一下,谢谢!,流动相的乙腈比例
2009年12月19日发布人:ross_racheal
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如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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有试过直接加氢氧化钠,一加下去整个马上就成块状的了, 我该如何做?如果需要脱色除杂该添加什么比较节约成本?,起酥废油是什么组分呢,你大体了解么?大体知道其组分才好下手。工业润滑皂又有什么要求呢,干钠皂有要求么,弄不清楚这些 怎么考虑方案呢
2014年02月16日发布人:jiankufanhan