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我们在学经典的免疫学时,我记得textbook上说,B细胞的识别表位可以是构象表位也可以是线性表位。我现在有个疑惑,B细胞为什么会有线性表位呢?抗原分子是不是都是存在“构象”的呢。T细胞只有线性表位我可以理解,因为其激活涉及MHC分子的
2016年01月14日发布人:QQ爱
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向各位老师求救
甲硝唑维B6片
甲硝唑 250kg
维B6 25kg
辅料适量
压制125万片(0.3/片)
求辅料品种及比例 (不要影响溶出)要经济实惠的
我厂是湿法制粒
我用的辅料是
2014年03月21日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]
我先发一张关于PI染色的uv诱导凋亡的图片,请大家点评!
这是con。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]这是诱导凋亡的流式
2012年01月31日发布人:了了
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[size=2][color=Black]
快要开始实验了,打算从组织中提取蛋白测NF-κB活化情况.
现在不明白的是,一定得提核蛋白吗?总蛋白可以反映活化情况吗?
老板给的经费实在有限啊.提胞浆胞核蛋白试剂盒贵哦.
搜了园子里的
2014年05月29日发布人:hyuu
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最近在做查尔酮的合成 发现B环带有吸电子基的查尔酮 用乙醇重结晶,溶解性很差,回流了一段时间后,还是不怎么溶解?请问这样正常吗?应该怎么操作?,查尔酮不溶没关系,杂质溶了就行,加热搅拌一段时间冷却,抽滤,打核磁干净就行。,用乙醇加热一会儿 不必全溶 固体点板干净就行,不溶的过滤掉剩下的是要的,溶解度可以的
2014年06月06日发布人:shuishui
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比较,得知b值变大,原来曲线为y=0.0036x+0.001
空白做的好,漏斗新的,试剂磷酸二氢钠国药的。亚甲蓝进口的,但是已过期,EXP2009.7.31,也用了三年了,一直都没问题。现在唯一能赖的就是这个进口的亚甲蓝,但是亚甲蓝是氧化
2015年06月26日发布人:a456
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有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长
2011年08月23日发布人:mypanda53
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家有没有碰到过液相A泵连接B泵不连接的现象?[/font][/color][/size],[size=2]没试过,a泵和b泵分开两个模块的?[/size],[size=2]没
2016年02月23日发布人:laughing妹
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ICP-MS测量高含量的B、Al、Zn后会对测其他重金属元素造成影响吗?,没有太好办法,就是 稀硝酸-纯水 交替清洗。
如果有很好办法,B记忆效应 就不会成为月经话题了。,硼有记忆效应,而且我觉得高含量的再用ICP-MS来做有些浪费
2015年01月03日发布人:shuishui
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做氟喹诺酮时,水相用三乙胺调PH值,而且酸度较低(PH=2.8),好像对色谱柱损耗很大,而且有些柱子做出来的色谱峰会拖尾,请问使用什么牌子、型号的色谱柱比较好。谢谢!,试试安捷伦sb-C18.适合低酸条件下使用,ph到1都没有问题,迪马
2009年11月29日发布人:emuchhh