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,pH1.2里面120min溶出达50%,其他几个介质溶出基本相似。求助问题:
1.盐酸里面溶出偏快,有什么好方法解决?
2.原处方PEG8000作用是什么?
3.会不会API晶型导致溶出这种差异?
题外话:老外
2014年05月05日发布人:ay123
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六类的口服片子,溶出曲线现在做出来和原研比较,1.0中比原研慢10个点左右,水中比原研快15个点左右,其他俩介质基本重合,现在处方一调整,要么是快的更快,要么是慢的更慢,如何做到使其在酸中变快,在水中变慢呢,崩解剂用的PVPP,粘合剂是
2014年02月09日发布人:momom
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
虚心请教:纯度98%(GC)(T)中的“T”是什么分析方法?谢谢! [/quote]
楼上看准了,
不是GB
而是GC,,是推荐标准方法,非国家强制性标准方法,原来是推荐方法,明白了。
论坛里高手真多,小弟受益匪浅,谢谢各位。
2009年12月04日发布人:magnesium
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”错误代码『E4006』。刚开始以为是氮气压力不对,重新调整后还是出现;将工作站卸载重装,数据线重插,都解决不了问题
最近真的很郁闷......
不知道大家有没有遇到过这种情况呢?[/size],[size=2]按照说明书上的e
2014年09月19日发布人:奇蒙kate
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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有没国家标物中心的联系方式的?想要测定鸡蛋中se含量,该用哪种标物做管理样呢?测白菜,黄瓜等又该用哪种呢?请教,不一定要国家标物中心的吧。国内还有其他品牌呢。,质控样可以用芹菜,大蒜粉,菠菜,网上很多厂商有。,百度标准物质,一大堆厂商
2014年11月23日发布人:vbnm
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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现做一注射液,主要没有紫外吸收,利用末端吸收215nm来测有关物质,用的乙腈:水=90:10为流动相,乙腈和水也能有很大的吸收峰,换了进口的乙腈也没有改善多少,而且每次进样都不一样,
再就是为仿制药,国家标准中含量测定用的是
2010年09月03日发布人:wangfen0601
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[size=2]我用的是岛津的HPLC-DAD对中药进行分析,对色谱峰纯度检查的一些内容不太明白,我知道工作站的峰纯度仅能作为参考,但是由于还是需要附这方面的数据,所以想弄明白,而工作站说明书上也没有解释,还望大家能够指点一二,我的问题
2014年11月24日发布人:小荷尖尖