-
参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?[/size],《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质或其他合适的物质可被用于校正。以及Si的波数位置为520.7cm-1
2014年09月09日发布人:土豆potato
-
[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
-
火焰测钙,有加硝酸镧,样品量很大,100多个。中间插入了质控样,我的标准系列浓度是10,20,30,50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢
2014年08月13日发布人:jiushi
-
25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件,用火焰,只有铅镉用石墨炉,用火焰,只有铅镉用石墨炉,标准上是用火焰法测试的,不消解就可以测样?这是什么神器?不可想象啊!,石墨炉比较保险吧,一般都是火焰法吧,镍不是很好做哦,为什
2015年10月25日发布人:ass
-
A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年09月06日发布人:jiushi
-
配的不对
2。用的 蒸馏水不达标
3最好改用原子发射光谱法,肯定是空白太高了,所以才是负值 了
吸光度有2. 肯定是信号没调好,火焰有问题吧,样品溶液的基体要和标准系列一致。灵敏度高的元素,可以偏转燃烧头,缩短光程,降低灵敏度,调整好后锁定。不同型号的仪器,锁定
2013年05月30日发布人:艾玛@加油
-
药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
-
]
[size=2][color=Black]可以的!都是标准物质!不同部门而以[/color][/size],[size=2][color=Black]那有些标准样品也用的GSB的编码 我们资质认定时拿给我们的盲样考核样就是这种,那可不
2014年07月21日发布人:dmg
-
在石墨炉中,贫燃火焰与富燃火焰用的目的是什么?为什么要用到这个?谢谢!,对于确定类型的火焰,根据火焰温度和气氛,可分为贫燃火焰,化学计量火焰、发亮性火焰和富燃火焰四种类型。对于贫燃火焰燃烧充分,火焰温度较高,燃烧不稳定,测定重线性差,高温
2015年03月27日发布人:teddy
-
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@