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的?,这个浓度直接测用火焰法不准的,必须富集。
就算用标准加入法结果出来误差也很大的,不好。,建议浓缩富集。。,[quote]原帖由 [i]豆牛豆牛[/i] 于 2010-12-17 14:22 发表 [url=http
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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ppb,上火焰不嫌小吗,国标方法是火焰的,曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件。,用火焰,只有铅镉用石墨炉,只测镍吗?还是顺道测?用发射光谱仪
2016年04月03日发布人:风往尘香
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指的是什么?
有多高?,注意用好点的酸进行消解。,首先你放在玻璃锥形瓶里消解就不是很好,因为玻璃器皿会溶出钠的,最好能用微波消解,用干法灰化也可以,避免接触玻璃,你的本底空白含量多少,玻璃器皿和水肯定是要特别注意的。,你的空白火焰黄色吧
2011年08月25日发布人:utek
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一下这种方法的优劣,谢谢。,如果用富氧-乙炔火焰做铝,标准曲线的最低浓度应该设为多少比较合适,当然这和仪器本身也有关系,我只是想问一下大概的浓度范围。,我是检测中心的,一直在用东西分析的原子吸收,感觉效果很好的,做铝元素的重复性和稳定性都很好的,
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年10月08日发布人:adg
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为99.9%),燃烧时火焰很黄!我们也排查了雾化器,也试过了用超纯水(就是烧了好几遍),乙炔的气压也检查了(0.1MPA—0.15MPA),进空白时吸光度一般为负0.003. 所以搞得现在不知道到底是什么原因导致标准曲线达不到3个9!!我
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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大家好,我刚刚接触火焰原子吸收,关于空白校正不知该如何处理?先选“空白校正”,用水校零,那对于空白溶液用不用再校零了?对于空白仪器是不是自动扣除了?谢谢!,1、标准曲线的调零应该用“校准空白”来调;而样品空白就相应用样品空白来扣除
2011年05月27日发布人:水姻缘
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原子吸收火焰重复性差怎么改进
火焰测铜的重复性差,怎么解决
仪器是Thermo的 型号sollar m6 (老爷机)
我是按照国家的检定规程JJG694-2009的步骤去测试的
所用标准溶液:铜 0.5 、1.0
2011年06月18日发布人:aidichen
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小弟我刚接触原子吸收,现在遇到一个难题,我们要用火焰法来测定镀液中的锡的含量.标准曲线为0.0,0.5,1.0,2.0ppm,我们用5%的HCL溶液来定容.但总是得不出好的线形!(仪器的性能应该没有问题!)所以很难搞,请大家帮忙想想,怎么
2016年04月27日发布人:nmn
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球