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如果我做的物质是溶于冰醋酸的,我用的是C18的,是用流动相配溶液还是就可以用冰醋酸配呢?,最好用流动相配制,当然最好用流动相作溶剂啊,首先要保证样品在流动相中是完全溶解的,不然析出的话就会堵柱子了。,为什么呢?它不是在流动相和C18间的
2011年07月12日发布人:花火
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目前几个指标做起来比较麻烦,要蒸馏,或者要萃取摇。比如石油类、阴离子表面活性剂、挥发酚、氰化物。听说流动注射做起来方便。所以想问问熟悉的人,这仪器的具体情况,能做什么指标?什么牌子的好点?大概价格是多少?是否适合做污水和地表水及颗粒物多的
2014年12月26日发布人:大学习
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物质的峰宽都比较宽一些,而金属材料的峰相对窄很多,所以一般用金属做标准物质,峰变高变宽,峰宽越宽说明融程越长,没有听说峰高与质量成正比的关系,只是质量越大,曲线积分得到的焓值越大,升温速率提高,DSC曲线峰变宽,同一种结晶化合物DSC曲线的
2010年11月13日发布人:ice
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[size=2]请问大家风味物质的 阈值和OAV到哪里查?
我测了一个样品测试前自己用鼻子闻了下风味很重,但是GCMS却没有相应或相应值很低,为什么呢?
是不是跟物质的阈值有关呢?[/size],[size=2]安家阀值默认是150
2023年08月18日发布人:PM2.5
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,我们这都买不到了,现在基本都不用了,挥发性的物质无法测准呢,220mg 就可以了。,我们没加啊,没怎么溅呢,是不好买了,控制的严,易暴,0.3克 0.3克,会不会少了?,做过验证试验,啊,我们有做锰矿呢,还做了一条XRF的标准曲线.标样就是烧过之后直接熔的,希望分享 !
2015年01月20日发布人:铃儿响叮当
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜
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,通过控制雾化压力来达到效果。,这个10um具体是如何规定的?雾化压力是可以改变气溶胶雾化后液滴吗?没具体探究其中机理!,这个不清楚,需要相关专业人员来解释。,很好奇这个规格的评判标准,气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量
2015年07月19日发布人:ayanyang
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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最近在采用熔片法(电阻炉)制备含有FeO和SiO2、CaO成分炉渣的的XRF样品,采用的溶剂是硼酸锂5g,渣0.5g,LiNO3 0.5g,脱模剂为KI,加热炉的温度设定为1150℃,熔融总时间为10min(5分钟熔化后,加入脱模剂
2015年01月21日发布人:小黄
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物质需要有证书的,就是GBW开头的。没有的都不能叫坐标准物质。
不过好多东西没有人申报标准物质号或者申报了不积极生产。只能买其他的标准品代替。生产厂家的纯品也可以。,当然要买中检所的,其它的不权威!,sigma的不错
嫌麻烦的话就百灵
2010年08月31日发布人:sugar-tang