-
如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
-
氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
-
大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
-
最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
-
才从酱油中摄入 1克AN,你随便吃一个鸡蛋AN的数量都会远超此数量。,说的极是,“不是焦糖色兑盐水就OK”这是国内标准制定的特色。,是保证酱油里面要含有正在的发酵酱油成分,不是焦糖色兑盐水就行,氨基酸态氮是酱油的最重要的质量指标,表明是否为植物蛋白发酵的,,氨基
2010年11月12日发布人:奶苶
-
大致过程如下,请专业人士指教。
实验室1个月前新入手岛津AA-7000火焰原子吸收一台,今天在测金属中的铅的时候出现了一个问题,217.0nm和283.3nm的测试结果完全不同,几个金属样品溶液用217.0nm测的结果全部
2014年12月21日发布人:jiushi
-
做黄豆质控样中的铅镉
我想请问高手,做质控样时,要注意点什么?应该怎么做,谁能告诉我啊?,质控样发送过来的时候有一张说明书一样的介绍,会告诉你称样量控制在什么范围,样品测定前怎么处理,然后你选择一种你经常用的检测方法做一遍就可以了
2010年11月01日发布人:tiffany199
-
;;;;;;;,过硫酸铵灰化he普通灰化的差异在于灰化的温度,800℃和500℃,这必定是过硫酸铵与Pb反映的生成物,抗高温。,不仅铅有,其他元素也有,作为强氧化剂,生成的是高价化合物,更高的温度是用来除去杂质么?那么杂质也可以生成稳定的化合物,有些疑惑?,更高的温度更容易灰化样品
2014年12月18日发布人:iop
-
请问如何去除酱油中盐类、色素?简单的方法,这个问题很难呀,酱油发酵是离不开酱油的,色泽是由于发酵过程中产生的氨基酸和糖类发生美拉德反应以及焦糖化的结果 。除色可以用活性炭脱色但香气和一些风味物质也会损失掉。楼主为什么要处理这样处理酱油呢
2013年06月25日发布人:80年代的人
-
石墨炉原子吸收测定Cr和Pb的时候出现了试样空白很大的情况,谁知道什么原因,仪器都用10%的硝酸泡过了的,标曲没有问题,自己操作仪器还是学校有专门的实验老师给操作,。如果有专门实验老师的话,自己样品纯度大吗?,可能是 酸液的问题
换个
2013年06月22日发布人:倾尽温柔