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通过紫外可见吸收光谱,想测试固态纳米颗粒粉体的带隙,得到的原始数据中,是
吸收系数跟波长的关系还吸光度跟波长的关系?
吸收系数和吸光度有什么关系呢?,一般都是吸光度或者透过率与波长的关系图,吸光度A与吸光系数a的关系式A=abc,如果
2016年01月24日发布人:灵魂
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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。,没见过这么便宜的石墨坩埚,不知效果怎么样?请问你们一般测什么种类的样品呢,会不会这种便宜的只适合做某些种类的样品?,钨粉、钴粉中氧、氮......,粉状样品一般氧氮含量应该偏高吧,如果您说的坩埚能做的不错,那性价比相当好啊,采购周期貌似都较长!,恩,我买过LECO的陶瓷坩埚,运费高,周期长,跟国产
2015年12月27日发布人:小红
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请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
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测定值与平均值的差值,即:绝对偏差di=xi-X平均 ,比如你分别测得同一水样的pH为7.05和6.95,其平均值为7.00, di=0.05单位,该平行样的质控合格,di超过0.05则判为不合格;对于室间精密度pH的di则按0.1判
2014年10月12日发布人:small2011
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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干燥过程中水分含量的测定、计算方法是怎么样的啊?,具体样品的水分含量的测定有对应的国标,要查查对照着做,每一种要求都不一样的,比如烘箱温度、复烘时间、最小质量差等,干燥前把盛装样品的空器皿恒重称量,准确称量质量的样品放入其中,在一定温度下
2013年06月23日发布人:哈达
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[size=2]液相色谱的自动进样系统中,旁路和主路状态的转换在进样过程中,有什么具体作用。[/size],[size=2]旁路是取样状态。load状态 主路是进样状态,inject状态[/size],[size=2]什么型号仪器
2014年08月15日发布人:mod=8048
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5.01%
交联羧甲基纤维素钠 140 4.01%
微粉硅胶 17.5 0.50%
mgst 35 1.00%
3495 100.00%
1、上中试的时候粘冲,冲模表面有一层薄膜样的东西,有轻微的涩冲现象
2、小试
2014年06月21日发布人:但是
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy