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我公司用的是安捷伦的1490,最近一段时间不知为什么,高纯度的氮中氧测不出来,标样中氧或高氢中的氧都能测出。在看出峰图,几乎是没氧峰的。时间也正常。,你能介绍一下用色谱分析高纯氮的方法吗?
另外检测器的设置是否有变化?,最近的载气质
2013年05月22日发布人:=心晴=
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在总氮的测定中,紫外分光光度计读数时,波长275nm处突然读出来的数是负值是怎么回事(测到一半才会的),这样测定结果可信度高不高?,如果你确定不是水样的问题,那就看看光源是不是受到了影响,之后的水样都没问题么?,一共有20个水样,前十个测
2015年06月03日发布人:momom
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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现制作饼干,想通过刷浆然后烘烤的方法调味。但是现在调制的调味浆本身鲜香味很浓,刷到饼干上烤干后就没有了鲜香味。请问是什么原因?,调味酱只是刷在表面的话,本身量就很少,加上高温烘烤,味道自然是挥发掉了,肯定就没有什么味了啊!,这个技术是不是
2015年06月27日发布人:誓言@谎言
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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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氨氮的盲样有从十毫升稀释到一千的嘛?
大侠 如果你们碰到过的话 浓度是多少啊?,第一次听说稀释到1000,应该是10毫升稀释到250毫升,别的项目碰到过稀释到1000的,这个按照要求来就好了
稀释好体积以后取个大概 体积试一下就
2015年06月28日发布人:小猫
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堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?,不太清楚,原文由 mozuan(mozuan) 发表:堀场的氧氮分析仪分析氮时峰平顶,在不减少称样量的情况下怎么解决?碱石棉和高氯酸镁都换了,炉头也清了,还不行。,峰平顶
2014年08月07日发布人:ay123
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对
2014年10月10日发布人:熊猫